2-<(6-Chloro-2,3-dihydro-2-methyl-1,3-dioxo-1H-isoindol-5-yl)thio>benzoic Acid | 92461-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-<(6-Chloro-2,3-dihydro-2-methyl-1,3-dioxo-1H-isoindol-5-yl)thio>benzoic Acid
• 英文别名: 2-(6-Chloro-2-methyl-1,3-dioxoisoindol-5-yl)sulfanylbenzoic acid
• CAS: 92461-60-4
• 化学式: C₁₆H₁₀ClNO₄S
• 分子量: 347.779
• InChiKey: RVNKHJAULXMVIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<(6-Chloro-2,3-dihydro-2-methyl-1,3-dioxo-1H-isoindol-5-yl)thio>benzoic Acid 在 PPA 、 Polyphosphoric acid (PPA) 作用下， 反应 0.17h， 以55%的产率得到4-Chloro-N-methyl-10-oxo-10H-dibenzothiopyran-1,2-dicarboximide
  参考文献：
  名称：

  芳香亲核取代。第3部分。制备新型9-oxo-9 H-噻吨并-和9-oxo-9 H-黄酮二苯甲酰亚胺和-二羧酸酯†

  摘要：

  通过芳香亲核取代，接着通过分子内酰化，9-氧代-9- ħ -thioxanthene-和9-氧代-9- ħ呫吨二甲酰亚胺从硝基或chlorophthalimides和硫代水杨酸和水杨酸的二价阴离子（其制备方案）。将9-氧代-9 H-硫代氧杂蒽-3,4-二甲酰亚胺转化为9-氧代-9 H-硫代氧杂蒽-3,4-二羧酸衍生物，例如酸酐，酯和其他酰亚胺。这些衍生物中的一些被证明是具有特殊性质的优异光敏剂，例如液体聚集形式，H 2 O溶解度，在亲脂性有机溶剂和聚合物中的溶解度或吸收波长的红移。

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740521
• 作为产物：
  描述：

  4,5-Dichloro-N-methylphthalimide 、 2-sulfanylbenzoic acid, disodium salt 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以32%的产率得到2-<(6-Chloro-2,3-dihydro-2-methyl-1,3-dioxo-1H-isoindol-5-yl)thio>benzoic Acid
  参考文献：
  名称：

  芳香亲核取代。第3部分。制备新型9-oxo-9 H-噻吨并-和9-oxo-9 H-黄酮二苯甲酰亚胺和-二羧酸酯†

  摘要：

  通过芳香亲核取代，接着通过分子内酰化，9-氧代-9- ħ -thioxanthene-和9-氧代-9- ħ呫吨二甲酰亚胺从硝基或chlorophthalimides和硫代水杨酸和水杨酸的二价阴离子（其制备方案）。将9-氧代-9 H-硫代氧杂蒽-3,4-二甲酰亚胺转化为9-氧代-9 H-硫代氧杂蒽-3,4-二羧酸衍生物，例如酸酐，酯和其他酰亚胺。这些衍生物中的一些被证明是具有特殊性质的优异光敏剂，例如液体聚集形式，H 2 O溶解度，在亲脂性有机溶剂和聚合物中的溶解度或吸收波长的红移。

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740521

文献信息

• US4585876A
  申请人：——

  公开号：US4585876A

  公开（公告）日：1986-04-29
• US4681950A
  申请人：——

  公开号：US4681950A

  公开（公告）日：1987-07-21