tert-butyl 4-(3-chloro-2-hydroxymethylpyridin-5-yl)-3-methyl-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate | 1268816-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-(3-chloro-2-hydroxymethylpyridin-5-yl)-3-methyl-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-[5-chloro-6-(hydroxymethyl)pyridin-3-yl]-3-methyl-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
• CAS: 1268816-77-8
• 化学式: C₁₇H₂₃ClN₂O₃
• 分子量: 338.834
• InChiKey: MNMSDZTYZZNCJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(3-chloro-2-hydroxymethylpyridin-5-yl)-3-methyl-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate 、 5-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-1H-indole 生成 tert-butyl 4-[3-chloro-2-[5-(1,2,4-triazol-1-yl)indol-1-ylmethyl]pyridin-5-yl]-3-methyl-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  GPR119 AGONIST

  摘要：

  化合物公式（II）所代表的化合物是GPR119激动剂，可用作治疗糖尿病的药剂：其中R23、R24和R25中的每一个是氢、卤素、C1-8烷基、C1-8烷氧基、C1-8烷基磺酰基或类似物；Q0和T0中的每一个是CH2或类似物，或者Q0和T0结合形成CH═CH或类似物；A0是（CH2）p、C（O）或键；B0是键或类似物；U0和V0中的一个是N，另一个是CR31或类似物；X0和Y0中的每一个是CH2CH2或类似物；Z0是C（O）OR32或类似物；R21和R22中的每一个是氢、卤素原子、羟基、C1-8烷基或类似物。

  公开号：

  US20120245344A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-[2-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-3-chloropyridin-5-yl]-3-methyl-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以87%的产率得到tert-butyl 4-(3-chloro-2-hydroxymethylpyridin-5-yl)-3-methyl-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP2474540

  摘要：

  公开号：