1,4-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)-1H-1,2,3-triazole compound with 4,7,12,15-tetraoxa-1,2(2,6)-dipyridina-6,13(1,4)-dibenzenacyclohexadecaphane (1:1) | 1309386-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,4-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)-1H-1,2,3-triazole compound with 4,7,12,15-tetraoxa-1,2(2,6)-dipyridina-6,13(1,4)-dibenzenacyclohexadecaphane (1:1)
• CAS: 1309386-34-2
• 化学式: C₃₀H₃₀N₂O₄*C₃₀H₄₃N₃
• 分子量: 928.271
• InChiKey: GTBQDIAVEOPORV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.25
• 重原子数：
  69.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  93.41
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 1,4-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)-1H-1,2,3-triazole compound with 4,7,12,15-tetraoxa-1,2(2,6)-dipyridina-6,13(1,4)-dibenzenacyclohexadecaphane (1:1)
  参考文献：
  名称：

  大环化合物的大小很重要：使用CuAAC活性模板方法的“小”功能性轮烷具有优异的收率

  摘要：

  通过缩小CuAAC活性模板反应中的大环，不仅证明可以使用较小的大环，而且令人惊讶的是，较小的大环可导致轮烷产品的更高收率（参见方案）。“小的”功能化[2]轮烷的合成证明这是一种生产材料的方法，在分子电子学，药物输送，传感和对映选择性催化方面具有潜在的应用前景。

  DOI：

  10.1002/anie.201100415