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2-[3,17-Ditert-butyl-7,13,21,24,27-pentakis(2-hydroxyethyl)-30,33-dithia-7,10,13,21,24,27-hexazatetracyclo[13.13.6.05,29.019,34]tetratriaconta-1(29),2,4,15,17,19(34)-hexaen-10-yl]ethanol
2-[3,17-Ditert-butyl-7,13,21,24,27-pentakis(2-hydroxyethyl)-30,33-dithia-7,10,13,21,24,27-hexazatetracyclo[13.13.6.05,29.019,34]tetratriaconta-1(29),2,4,15,17,19(34)-hexaen-10-yl]ethanol | 1185199-10-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
四氢异喹啉
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[3,17-Ditert-butyl-7,13,21,24,27-pentakis(2-hydroxyethyl)-30,33-dithia-7,10,13,21,24,27-hexazatetracyclo[13.13.6.05,29.019,34]tetratriaconta-1(29),2,4,15,17,19(34)-hexaen-10-yl]ethanol
英文别名
——
CAS
1185199-10-3
化学式
C
46
H
80
N
6
O
6
S
2
mdl
——
分子量
877.31
InChiKey
CDOHXJMJFUKYOD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.8
重原子数:
60
可旋转键数:
14
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.74
拓扑面积:
191
氢给体数:
6
氢受体数:
14
反应信息
作为反应物:
描述:
2-[3,17-Ditert-butyl-7,13,21,24,27-pentakis(2-hydroxyethyl)-30,33-dithia-7,10,13,21,24,27-hexazatetracyclo[13.13.6.05,29.019,34]tetratriaconta-1(29),2,4,15,17,19(34)-hexaen-10-yl]ethanol
在
萘
、
sodium
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 生成
2-[13,27-Ditert-butyl-3,9,17,20,23-pentakis(2-hydroxyethyl)-29,30-bis(sulfanyl)-3,6,9,17,20,23-hexazatricyclo[23.3.1.111,15]triaconta-1(28),11,13,15(30),25(29),26-hexaen-6-yl]ethanol
参考文献:
名称:
第一个具有羟乙基侧基的双核氨基硫酚酸酯大环。
摘要:
已经实现了具有多达六个羟乙基臂的侧链供体大环氨基-硫代酚盐配体的合成。报道了两个配体的晶体结构和一个脱保护衍生物的Ni(2)Na(4)配合物。
DOI:
10.1039/b908553j
作为产物:
描述:
在
锂硼氢
、
三甲基氯硅烷
作用下, 生成
2-[3,17-Ditert-butyl-7,13,21,24,27-pentakis(2-hydroxyethyl)-30,33-dithia-7,10,13,21,24,27-hexazatetracyclo[13.13.6.05,29.019,34]tetratriaconta-1(29),2,4,15,17,19(34)-hexaen-10-yl]ethanol
参考文献:
名称:
第一个具有羟乙基侧基的双核氨基硫酚酸酯大环。
摘要:
已经实现了具有多达六个羟乙基臂的侧链供体大环氨基-硫代酚盐配体的合成。报道了两个配体的晶体结构和一个脱保护衍生物的Ni(2)Na(4)配合物。
DOI:
10.1039/b908553j
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