methyl-3-(4-{[(3R,5S)-3,5-dimethyl-4-tert-butoxycarbonyl-1-piperazinyl]methyl}phenyl)-2-pyridinecarboxylate | 920511-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl-3-(4-{[(3R,5S)-3,5-dimethyl-4-tert-butoxycarbonyl-1-piperazinyl]methyl}phenyl)-2-pyridinecarboxylate
• 英文别名: Methyl-3-(4-{[(3R,5S)-3,5-dimethyl-4-tert-butoxycarbonyl-1-piperazinyl]methyl}phenyl)-2-pyridine carboxylate；tert-butyl (2S,6R)-4-[[4-(2-methoxycarbonylpyridin-3-yl)phenyl]methyl]-2,6-dimethylpiperazine-1-carboxylate
• CAS: 920511-00-8
• 化学式: C₂₅H₃₃N₃O₄
• 分子量: 439.555
• InChiKey: WKKWVGPQPQRSJG-HDICACEKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-3-(4-{[(3R,5S)-3,5-dimethyl-4-tert-butoxycarbonyl-1-piperazinyl]methyl}phenyl)-2-pyridinecarboxylate 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(4-{[(3R,5S)-3,5-dimethyl-4-tert-butoxycarbonyl-1-piperazinyl]methyl}phenyl)-2-pyridinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Piperazine Heteroaryl Derivatives as Gpr38 Agonists

  摘要：

  该发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐， 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、Z、X和B如规范中所定义。这些化合物是GPR38受体的部分或全激动剂。还提供了包括这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法、这些化合物的用途以及涉及这些化合物的方法。

  公开号：

  US20080312209A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(4-formylphenyl)-2-pyridinecarboxylate 、 1-BOC-(2S,6R)-2,6-二甲基哌嗪 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 methyl-3-(4-{[(3R,5S)-3,5-dimethyl-4-tert-butoxycarbonyl-1-piperazinyl]methyl}phenyl)-2-pyridinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Piperazine Heteroaryl Derivatives as Gpr38 Agonists

  摘要：

  该发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐， 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、Z、X和B如规范中所定义。这些化合物是GPR38受体的部分或全激动剂。还提供了包括这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法、这些化合物的用途以及涉及这些化合物的方法。

  公开号：

  US20080312209A1