o-tolyl-selenourea | 16518-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: o-tolyl-selenourea
• 英文别名: N-o-Tolyl-seleno-harnstoff；o-Tolylselenoharnstoff
• CAS: 16518-81-3
• 化学式: C₈H₁₀N₂Se
• 分子量: 213.141
• InChiKey: DBIJFOVXCYIVOI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.3±35.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.62
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  38.05
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-tolyl-selenourea 在 1-[4-(diacetoxyiodo)benzyl]-3-methylimidazolium tetrafluoroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-(o-tolyl)cyanamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Cyanamides from Isoselenocyanates Promoted by Recyclable Ionic Liquid-Supported (Diacetoxyiodo)Benzene

  摘要：

  在离子液体支持的高价碘（III）试剂 1-（4-二乙酰氧基碘苄基）-3-甲基咪唑四氟硼酸盐（[dibmim]+[BF4]-）的促进下，通过脱硒法从异硒氰酸酯一步合成氰酰胺。这种方法提供了一种简单、温和且对环境无害的方法来构建氰酰胺，而且产率很高。此外，粉末 Se 和 [dibmim]+[BF4]- 易于回收。这是[dibmim]+[BF4]- 用作脱硒剂的第一个实例。

  DOI：

  10.3184/174751915x14447479752475
• 作为产物：
  描述：

  N-benzoyl-N'-o-tolyl-selenourea 生成 o-tolyl-selenourea
  参考文献：
  名称：

  Bulka,E. et al., Chemische Berichte, 1967, vol. 100, p. 1459 - 1464

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Novel and Convenient Synthesis of 3-Amino-2<i>H</i>-1,2,4-Triazoles from Isoselenocyanates and Hydrazine Hydrate
  作者：Xue Li、Zhixiang Peng、Yuanyuan Zhang、Jiangwei Wang、Bin Gan、Yuanyuan Xie

  DOI：10.3184/174751918x15260518865352

  日期：2018.6

  4-triazoles were obtained in moderate to good yields (33–45%, based on isoselenocyanates). The selenium powder and aromatic amine side products during the reaction could be recycled for efficient preparation of isoselenocyanates, which improved the atom economy. A plausible mechanism was proposed for the formation of the target products.

  开发了一种新颖且方便的一锅法合成 3-氨基-2H-1,2,4-三唑，通过环脱硒作用从两分子异硒氰酸酯和水合肼中合成。以中等至良好的产率（33-45%，基于异硒氰酸酯）获得了各种 3-氨基-2H-1,2,4-三唑。反应过程中硒粉和芳胺副产物可以回收利用，高效制备异硒氰酸酯，提高了原子经济性。提出了形成目标产物的合理机制。
• Bulka,E. et al., Chemische Berichte, 1968, vol. 101, # 6, p. 1910 - 1916
  作者：Bulka,E. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Bulka,E.; Ahlers,K.-D., Zeitschrift fur Chemie, 1963, vol. 3, p. 388 - 389
  作者：Bulka,E.、Ahlers,K.-D.

  DOI：——

  日期：——