6,6A,7,8,9,10-六氢-5H-吡啶骈[1,2-A]二氮萘 | 338949-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 6,6A,7,8,9,10-六氢-5H-吡啶骈[1,2-A]二氮萘
• 英文名称: 6,6a,7,8,9,10-hexahydro-5H-pyrido[1,2-a]quinoxaline
• CAS: 338949-36-3
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂
• 分子量: 188.272
• InChiKey: YNWGNIXGOYARFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(N,N-dimethylsulfamoyl)benzenesulfonyl chloride 、 6,6A,7,8,9,10-六氢-5H-吡啶骈[1,2-A]二氮萘 在 吡啶 作用下， 反应 1.0h， 以22%的产率得到4-((6,6a,7,8,9,10-hexahydro-5H-pyrido[1,2-a]quinoxalin-5-yl)sulfonyl)-N,N-dimethylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE AGONISTS OF MUCOLIPIN 1 AND USES THEREOF
  [FR] PETITES MOLÉCULES AGONISTES DE LA MUCOLIPINE 1 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  这项发明属于药物化学领域。特别是，该发明涉及一类新的小分子，具有苯磺酰胺（或类似）结构，作为肌球脂蛋白1（ML1）的激动剂，以及它们作为治疗杜氏肌肉萎缩症（DMD）和相关疾病的疗法的用途。

  公开号：

  WO2021041866A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-nitrophenyl)piperidine-2-carbonitrile 在 palladium dihydroxide 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、499.96 kPa 条件下， 反应 216.0h， 生成 6,6A,7,8,9,10-六氢-5H-吡啶骈[1,2-A]二氮萘
  参考文献：
  名称：

  通过各种1-（2-硝基苯基）-2-氰胺的还原环合反应合成新的喹喔啉衍生物

  摘要：

  研究了包括哌啶，吗啉，硫代吗啉和N -Boc保护的哌嗪衍生物在内的各种六元N-（2-硝基苯基）杂环胺的电化学氰化反应。预期cyanoamines 5以良好产率得到并经受催化氢化，得到相应的环脒Ñ -oxides 6。还原环化通过羟胺的形成进行，羟胺环化到氰基部分上。环化反应的立体选择性进行了研究用于两种情况下的反式- 5F，其中2-氰基的取代基是轴向和4-甲基取代基赤道，和顺式- 5F，其中2-氰基和4-甲基取代基两者都是赤道。预期的四氢喹喔啉3可以在随后的步骤中，在Pearlman's催化剂的存在下，在五个大气压的氢气压力下，通过环catalytic 6的催化氢化来方便地制备。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200103)2001:5<987::aid-ejoc987>3.0.co;2-b