Ethyl 3-(nitromethyl)-5-(2-pent-4-en-1-ynylphenyl)pent-4-ynoate | 1083003-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 3-(nitromethyl)-5-(2-pent-4-en-1-ynylphenyl)pent-4-ynoate
• CAS: 1083003-18-2
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₄
• 分子量: 325.364
• InChiKey: YHAHPYQQZLWBSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 3-(nitromethyl)-5-(2-pent-4-en-1-ynylphenyl)pent-4-ynoate 在 对氯苯异氰酸酯 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 ethyl 2-[(2R,14S)-15-oxa-16-azatricyclo[12.2.1.05,10]heptadeca-1(16),5,7,9-tetraen-3,11-diyn-2-yl]acetate 、 ethyl 2-[(2R,14R)-15-oxa-16-azatricyclo[12.2.1.05,10]heptadeca-1(16),5,7,9-tetraen-3,11-diyn-2-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  通过分子内腈氧化物-烯烃环加成合成异恶唑啉-稠合双环烯二炔

  摘要：

  已在烯二炔系统中研究了分子内腈氧化物-烯烃环加成反应。它已被证明是一种一步合成异恶唑啉稠合双环烯二炔的有效方法。这些烯二炔的热反应性类似于异恶唑烷稠合的对应物，因此排除了桥头双键的任何显着影响。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1078244
• 作为产物：
  描述：

  硝基甲烷 、 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 反应 2.0h， 生成 Ethyl 3-(nitromethyl)-5-(2-pent-4-en-1-ynylphenyl)pent-4-ynoate
  参考文献：
  名称：

  通过分子内腈氧化物-烯烃环加成合成异恶唑啉-稠合双环烯二炔

  摘要：

  已在烯二炔系统中研究了分子内腈氧化物-烯烃环加成反应。它已被证明是一种一步合成异恶唑啉稠合双环烯二炔的有效方法。这些烯二炔的热反应性类似于异恶唑烷稠合的对应物，因此排除了桥头双键的任何显着影响。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1078244