<1R-<1R*,(1S*,3R*),2S*,4R*>>-(1,1-Dimethylethyl)<<1-<3-(1,3-dithian-2-yl)-1-methoxybutyl>-2-methoxy-4-methyl-6-iodohexyl>oxy>dimethylsilan | 126502-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二噻烷
• 英文名称: <1R-<1R*,(1S*,3R*),2S*,4R*>>-(1,1-Dimethylethyl)<<1-<3-(1,3-dithian-2-yl)-1-methoxybutyl>-2-methoxy-4-methyl-6-iodohexyl>oxy>dimethylsilan
• CAS: 126502-56-5
• 化学式: C₂₃H₄₇IO₃S₂Si
• 分子量: 590.746
• InChiKey: PCZDIGQFTIRJTR-HGJUEJDCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.48
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <1R-<1R*,(1S*,3R*),2S*,4R*>>-(1,1-Dimethylethyl)<<1-<3-(1,3-dithian-2-yl)-1-methoxybutyl>-2-methoxy-4-methyl-6-iodohexyl>oxy>dimethylsilan 在 正丁基锂 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [(2R,4S,5R,6S,8R)-10-(benzenesulfonyl)-2-(1,3-dithian-2-yl)-4,6-dimethoxy-8-methylundecan-5-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective syntheses of FK-506 subunits by the rhodium(I)-catalyzed hdrogenation of dienes. The synthesis and coupling of a C10-C19 fragment

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00262a006
• 作为产物：
  描述：

  <4S-(2E,4R*,5S*,6R*,7E)>-10-Benzoyloxy-5-hydroxy-4,6-dimethoxy-2,8-dimethyl-2,7-decadienoic acid methyl ester 在 Rh-catalyst 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 molecular sieve 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 碘 、 L-Selectride 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、6.89 MPa 条件下， 反应 14.25h， 生成 <1R-<1R*,(1S*,3R*),2S*,4R*>>-(1,1-Dimethylethyl)<<1-<3-(1,3-dithian-2-yl)-1-methoxybutyl>-2-methoxy-4-methyl-6-iodohexyl>oxy>dimethylsilan
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective routes to the C10-C19 fragment of FK-506

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00296a041