| 1380583-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• CAS: 1380583-47-0
• 化学式: C₂₂H₁₉N₃O₃
• 分子量: 373.411
• InChiKey: AKXOPEVHESKYHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  67.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Cyclopropyl-3-o-tolyl-harnstoff 在 四溴化碳 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 copper(l) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一锅法区域选择性合成多取代的2-亚氨基-1,3-恶唑啉

  摘要：

  杂环化合物是研究小分子药物及其在制药行业发展的重要化学实体。到目前为止，注意力集中在形成杂环的合成方法上。然而，目前正在不断研究用于构建杂环分子的新的有效合成方法。在我们之前的论文中，我们报道了两种不同组合文库的构建，包括新型 2imino-1,3-thiazolines 1，它们显示出 T 型钙通道抑制活性和杀菌特性。最近，许多报告研究了 2-亚氨基-1,3-噻唑啉衍生物的显着生物活性。作为我们研究其类似物生物活性努力的延伸，我们合成了 2-imino-1,3-oxazolines 2，它们是 2-imino-1 的等排体，3-噻唑啉 1（图 1）。在本研究中，我们研究了一种合成多取代 2-亚氨基-1,3-恶唑啉 2 的方法，目的是增加化学结构的多样性。比较 1 和 2 的生物活性有望增加我们对该系列的构效关系的理解。一项文献调查显示，关于 2-亚氨基-1,3-恶唑啉合成方法的报道很少。过去三十年报道的

  DOI：

  10.5012/bkcs.2012.33.4.1371