8-pentafluorophenyl-1-(triisopropylsilyl)-1,3,5,7-octatetrayne | 1030891-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 8-pentafluorophenyl-1-(triisopropylsilyl)-1,3,5,7-octatetrayne
• CAS: 1030891-99-6
• 化学式: C₂₃H₂₁F₅Si
• 分子量: 420.497
• InChiKey: IDZHVFDAXOQZJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  62-63 °C
• 沸点：
  407.0±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.96
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-pentafluorophenyl-1-(triisopropylsilyl)-1,3,5,7-octatetrayne 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Thieme Chemistry Journal 获奖者 - 他们现在在哪里？五氟苯基封端聚炔作为超分子结构单元

  摘要：

  基于使用 Fritsch-Buttenberg-Wiechell 重排作为关键步骤，开发了五氟苯基封端的聚炔合成至辛炔。紫外/可见光谱分析显示这些结构的电子性质几乎没有变化，因为苯基在形式上被五氟苯基取代。五氟苯基聚炔在主客体系统中作为超分子结构单元的能力通过在三炔 5 和十氟甲苯胺之间形成包合物来证明。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217706
• 作为产物：
  描述：

  在 aluminum (III) chloride 、 正丁基锂 、 三苯基膦 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 8-pentafluorophenyl-1-(triisopropylsilyl)-1,3,5,7-octatetrayne
  参考文献：
  名称：

  Thieme Chemistry Journal 获奖者 - 他们现在在哪里？五氟苯基封端聚炔作为超分子结构单元

  摘要：

  基于使用 Fritsch-Buttenberg-Wiechell 重排作为关键步骤，开发了五氟苯基封端的聚炔合成至辛炔。紫外/可见光谱分析显示这些结构的电子性质几乎没有变化，因为苯基在形式上被五氟苯基取代。五氟苯基聚炔在主客体系统中作为超分子结构单元的能力通过在三炔 5 和十氟甲苯胺之间形成包合物来证明。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217706

文献信息

• Synthesis and Solid-State Structure of Perfluorophenyl End-Capped Polyynes
  作者：Jamie Kendall、Robert McDonald、Michael J. Ferguson、Rik R. Tykwinski

  DOI：10.1021/ol800583r

  日期：2008.6.5

  Five new supramolecular building blocks have been synthesized on the basis of polyynes end-capped with pentafluorophenyl groups, including three symmetrical (16, 17, 18) and two unsymmetrical polyynes (7 and 12). The solid-state behavior of these molecules based on the attractive electrostatic interactions of the phenyl and perfluorophenyl groups has been examined by X-ray crystallographic analysis of 7, 12, and 16.25.