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7-[2-(acetylamino-methyl)-4-fluoro-benzyl]-4-benzoyloxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-[1,5]naphthyridine-3-carboxylic acid ethyl ester | 926041-55-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-[2-(acetylamino-methyl)-4-fluoro-benzyl]-4-benzoyloxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-[1,5]naphthyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
Ethyl 7-[[2-(acetamidomethyl)-4-fluorophenyl]methyl]-4-benzoyloxy-1-methyl-2-oxo-1,5-naphthyridine-3-carboxylate
7-[2-(acetylamino-methyl)-4-fluoro-benzyl]-4-benzoyloxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-[1,5]naphthyridine-3-carboxylic acid ethyl ester化学式
CAS
926041-55-6
化学式
C29H26FN3O6
mdl
——
分子量
531.54
InChiKey
SKODGFBEDWBJEW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    115
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    7-(2-azidomethyl-4-fluoro-benzyl)-4-benzoyloxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-[1,5]naphthyridine-3-carboxylic acid ethyl ester 、 乙酸酐 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 1.5h, 以53%的产率得到7-[2-(acetylamino-methyl)-4-fluoro-benzyl]-4-benzoyloxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-[1,5]naphthyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    WO2007/19098
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • Hiv Integrase Inhibitors
    申请人:Kawasuji Takashi
    公开号:US20080214527A1
    公开(公告)日:2008-09-04
    The present invention features compounds that are HIV integrase inhibitors useful in the inhibition of HIV replication, the prevention and/or treatment of infection by HIV, and in the treatment of AIDS and/or ARC.
  • [EN] HIV INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTEGRASE DU VIH
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORP
    公开号:WO2007019098A2
    公开(公告)日:2007-02-15
    [EN] The present invention features compounds that are HIV integrase inhibitors useful in the inhibition of HIV replication, the prevention and/or treatment of infection by HIV, and in the treatment of AIDS and/or ARC.
    [FR] La présente invention concerne des composés inhibiteurs de l'intégrase du VIH qui permettent d'inhiber la réplication du VIH, de prévenir et/ou de traiter l'infection par le VIH, et de traiter le SIDA et/ou le complexe lié au SIDA.
  • WO2007/19098
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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