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nakiterpiosinone | 757976-67-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
nakiterpiosinone
英文别名
(1S,2R,4R,12S,13R,15R,16S)-2-bromo-8-[(2S,3S)-1,1-dichloro-3-hydroxy-3-[(2R,4S)-4-methyl-5-oxooxolan-2-yl]propan-2-yl]-16-hydroxy-9,13-dimethyl-18-oxapentacyclo[13.2.1.01,13.04,12.05,10]octadeca-5(10),6,8-triene-11,17-dione
nakiterpiosinone化学式
CAS
757976-67-3
化学式
C27H29BrCl2O7
mdl
——
分子量
616.333
InChiKey
HOPBGYXGMUHEQQ-PZQGHTSASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    110
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    四丁基氟化铵calcium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以0.003 g的产率得到nakiterpiosinone
    参考文献:
    名称:
    Chemical and Biological Studies of Nakiterpiosin and Nakiterpiosinone
    摘要:
    Nakiterpiosin and nakiterpiosinone are two related C-nor-D-homosteroids isolated from the sponge Terpios hoshinota that show promise as anticancer agents. We have previously described the asymmetric synthesis and revision of the relative configuration of nakiterpiosin. We now provide detailed information on the stereochemical analysis that supports our structure revision and the synthesis of the originally proposed and revised nakiterpiosin. In addition, we herein describe a refined approach for the synthesis of nakiterpiosin, the first synthesis of nakiterpiosinone, and preliminary mechanistic studies of nakiterpiosin's action in mammalian cells. Cells treated with nakiterpiosin exhibit compromised formation of the primary cilium, an organelle that functions as an assembly point for components of the Hedgehog signal transduction pathway. We provide evidence that the biological effects exhibited by nakiterpiosin are mechanistically distinct from those of well-established antimitotic agents such as taxol. Nakiterpiosin may be useful as an anticancer agent in those tumors resistant to existing antimitotic agents and those dependent on Hedgehog pathway responses for growth.
    DOI:
    10.1021/ja908626k
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