17α-ethinyl-6α,7α-epoxy-11β-fluoro-17β-hydroxy-4-androsten-3-one | 58032-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17α-ethinyl-6α,7α-epoxy-11β-fluoro-17β-hydroxy-4-androsten-3-one
• 英文别名: 17alpha-Ethinyl-6alpha,7alpha-epoxy-11beta-fluoro-17beta-hydroxy-4-androsten-3-one；(1S,2S,4R,10R,11S,12S,14S,15R,18S)-15-ethynyl-12-fluoro-15-hydroxy-10,14-dimethyl-3-oxapentacyclo[9.7.0.02,4.05,10.014,18]octadec-5-en-7-one
• CAS: 58032-39-6
• 化学式: C₂₁H₂₅FO₃
• 分子量: 344.426
• InChiKey: AHNDNMOMVGYWTL-ODTIJSEFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17α-ethinyl-6α,7α-epoxy-11β-fluoro-17β-hydroxy-4-androsten-3-one 、 盐酸 、 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 20.0h， 以of 17α-ethinyl-6-chloro-11β-fluoro-17β-hydroxy-4,6-androstadien-3-one is obtained as a foamy product的产率得到17alpha-Ethinyl-6-chloro-11beta-fluoro-17beta-hydroxy-4,6-androstadien-3-one
  参考文献：
  名称：

  11.beta.-FLUOROANDROSTENES

  摘要：

  公式为##SPC1##的11.beta.-氟雄烯，其中R.sub.1和R.sub.2是氢原子，亚甲基或另一个C-C键；R.sub.3是H或Cl，R.sub.4是H，F或Cl；X是羰基，.beta.-羟甲基，或其酯或醚，或.alpha.-烷基-.beta.-羟甲基或其酯，具有雄激素活性，并可通过相应的9.alpha.-卤代-11.beta.-F类固醇的去卤化制备。

  公开号：

  US03966713A1
• 作为产物：
  描述：

  17α-ethinyl-11β-fluoro-17β-hydroxy-4,6-androstadien-3-one 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 17α-ethinyl-6α,7α-epoxy-11β-fluoro-17β-hydroxy-4-androsten-3-one
  参考文献：
  名称：

  11.beta.-FLUOROANDROSTENES

  摘要：

  11-β-氟雄烯酮的化学式为##SPC1##，其中R.sub.1和R.sub.2为氢原子、亚甲基或另一个C-C键；R.sub.3为H或Cl，R.sub.4为H、F或Cl；X为羰基、β-羟甲基或其酯或醚，或α-烷基-β-羟甲基或其酯。这些化合物具有雄激素活性，并可通过相应的9-α-卤代-11-β-氟类固醇的去卤反应制备。

  公开号：

  US03966713A1

文献信息

• US3966713A
  申请人：——

  公开号：US3966713A

  公开（公告）日：1976-06-29