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o-isobutylphenyl isocyanide | 63212-35-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
o-isobutylphenyl isocyanide
英文别名
1-Isocyano-2-(2-methylpropyl)benzene
o-isobutylphenyl isocyanide化学式
CAS
63212-35-1
化学式
C11H13N
mdl
——
分子量
159.231
InChiKey
ZEDSUOXZLARBSS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    4.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    o-isobutylphenyl isocyanide六甲基磷酰三胺 、 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 作用下, 生成 3-异丙基-1H-吲哚
    参考文献:
    名称:
    利用甲基苯基异氰化物合成吲哚
    摘要:
    以邻甲基苯基异氰化物(例如邻甲苯基、2,4-二甲苯基和 2,6-二甲苯基异氰化物)为起始原料的新型吲哚合成得到了详细描述。在-78°C 下,在二甘醇二甲醚中用 LDA 处理邻甲苯基异氰化物,选择性地以几乎定量的产率生成邻(硫代甲基)苯基异氰化物,其在升温至室温后在水性处理后环化为吲哚。类似地,2,4-二甲苯基和2,6-二甲苯基异氰化物定量环化为5-甲基吲哚和7-甲基吲哚。邻(锂硫甲基)苯基异氰化物与诸如卤代烷和环氧烷之类的亲电子试剂反应得到邻烷基苯基异氰化物,其通过在邻苄基碳上的锂化而环化得到3-取代的吲哚。另一方面,在-78°C 下原位生成的邻(锂硫甲基)苯基异氰化物首先升温至室温,然后用亲电试剂处理以提供 1-取代的吲哚。邻(锂硫甲基)苯基异氰化物以相当好的收率与 N-酰基...
    DOI:
    10.1246/bcsj.57.73
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    利用甲基苯基异氰化物合成吲哚
    摘要:
    以邻甲基苯基异氰化物(例如邻甲苯基、2,4-二甲苯基和 2,6-二甲苯基异氰化物)为起始原料的新型吲哚合成得到了详细描述。在-78°C 下,在二甘醇二甲醚中用 LDA 处理邻甲苯基异氰化物,选择性地以几乎定量的产率生成邻(硫代甲基)苯基异氰化物,其在升温至室温后在水性处理后环化为吲哚。类似地,2,4-二甲苯基和2,6-二甲苯基异氰化物定量环化为5-甲基吲哚和7-甲基吲哚。邻(锂硫甲基)苯基异氰化物与诸如卤代烷和环氧烷之类的亲电子试剂反应得到邻烷基苯基异氰化物,其通过在邻苄基碳上的锂化而环化得到3-取代的吲哚。另一方面,在-78°C 下原位生成的邻(锂硫甲基)苯基异氰化物首先升温至室温,然后用亲电试剂处理以提供 1-取代的吲哚。邻(锂硫甲基)苯基异氰化物以相当好的收率与 N-酰基...
    DOI:
    10.1246/bcsj.57.73
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文献信息

  • DERIVATIVES OF 2-PYRIDIN-2-YL-PYRAZOL-3(2H)-ONE, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF AS HIF ACTIVATORS
    申请人:ALTENBURGER Jean-Michel
    公开号:US20110294788A1
    公开(公告)日:2011-12-01
    The present invention relates to novel substituted dihydropyrazolone derivatives, to their preparation and to their therapeutic use as activators of the transcription factor HIF.
    本发明涉及新型取代二氢吡唑酮衍生物,其制备以及作为转录因子HIF激活剂的治疗用途。
  • Gonadotropin Releasing Hormone Receptor Antagonist, Preparation Method Thereof And Pharmaceutical Composition Comprising The Same
    申请人:Kim Seon Mi
    公开号:US20130137661A1
    公开(公告)日:2013-05-30
    Disclosed are compounds useful as gonadotrophin-releasing hormone (“GnRH”) receptor antagonist.
    披露了作为促性腺激素释放激素(“GnRH”)受体拮抗剂有用的化合物。
  • GONADOTROPIN RELEASING HORMONE RECEPTOR ANTAGONISTS, METHOD FOR THE PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
    申请人:SK CHEMICALS CO., LTD.
    公开号:US20150166558A1
    公开(公告)日:2015-06-18
    Disclosed are a gonadotropin releasing hormone receptor antagonist and a pharmaceutical composition including the same, which can be useful in preventing or treating a sex hormone-related disease such as endometriosis, amenorrhea, irregular menstruation, uterine myoma, uterine fibroids, polycystic ovarian disease, lupus erythematous, hypertrichosis, precocious puberty, short stature, acne, alopecia, gonadal steroid-dependent neoplasms, gonadotropin-producing pituitary adenoma, sleep apnea, irritable bowel syndrome, premenstrual syndrome, benign prostatic hyperplasia, contraception, and infertility, as well as Alzheimer disease.
    揭示了一种促性腺激素释放激素受体拮抗剂和包括该拮抗剂的药物组合物,可用于预防或治疗与性激素相关的疾病,如子宫内膜异位症、闭经、月经不调、子宫肌瘤、子宫纤维瘤、多囊卵巢综合征、红斑狼疮、多毛症、性早熟、身材矮小、痤疮、脱发、性腺类固醇依赖性肿瘤、促性腺激素产生垂体腺瘤、睡眠呼吸暂停、肠易激综合征、经前综合征、良性前列腺增生、避孕和不孕症,以及阿尔茨海默病。
  • Acyl indoles, compositions containing such compounds and methods of use
    申请人:Kim M. Ronald
    公开号:US20070088071A1
    公开(公告)日:2007-04-19
    The present invention relates to substituted indoles, compositions containing such compounds and methods of treatment The compounds are glucagon receptor antagonists and thus are useful for treating, preventing or delaying the onset of type 2 diabetes mellitus and related conditions.
    本发明涉及替代吲哚类化合物,含有这种化合物的组合物,以及治疗方法。这些化合物是胰高血糖素受体拮抗剂,因此可用于治疗、预防或延缓2型糖尿病及相关疾病的发生。
  • Cannabinoid receptor modulators
    申请人:Chackalamannil Samuel
    公开号:US20070197628A1
    公开(公告)日:2007-08-23
    A compound having the general structure of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or ester thereof, is useful in treating diseases, disorders, or conditions such as obesity, metabolic disorders, addiction, diseases of the central nervous system, cardiovascular disorders, respiratory disorders, and gastrointestinal disorders.
    具有通式(I)的一种化合物:或其药用盐、溶剂合物或酯,可用于治疗肥胖、代谢紊乱、成瘾、中枢神经系统疾病、心血管疾病、呼吸系统疾病和消化系统疾病等疾病、紊乱或症状。
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