(S)-4-[(R)-3-(3-isopropylbenzyl)-2-oxooxazolidin-5-yl]-18-methyl-11-oxa-3,15,17-triazatricyclo[14.3.1.1*6,10*]henicosa-1(20),6,8,10(21),16,18-hexaen-2-one | 900799-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: (S)-4-[(R)-3-(3-isopropylbenzyl)-2-oxooxazolidin-5-yl]-18-methyl-11-oxa-3,15,17-triazatricyclo[14.3.1.1*6,10*]henicosa-1(20),6,8,10(21),16,18-hexaen-2-one
• 英文别名: (4S)-18-methyl-4-[(5R)-2-oxo-3-[(3-propan-2-ylphenyl)methyl]-1,3-oxazolidin-5-yl]-11-oxa-3,15,17-triazatricyclo[14.3.1.16,10]henicosa-1(20),6(21),7,9,16,18-hexaen-2-one
• CAS: 900799-01-1
• 化学式: C₃₁H₃₆N₄O₄
• 分子量: 528.651
• InChiKey: ZONCMQFYFKDIRI-WUFINQPMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  92.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-[(R)-3-(3-isopropylbenzyl)-2-oxooxazolidin-5-yl]-18-methyl-11-oxa-3,15,17-triazatricyclo[14.3.1.1*6,10*]henicosa-1(20),6,8,10(21),16,18-hexaen-2-one 在 barium dihydroxide 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (4S)-4-[(1R)-1-hydroxy-2-[(3-propan-2-ylphenyl)methylamino]ethyl]-18-methyl-11-oxa-3,15,17-triazatricyclo[14.3.1.16,10]henicosa-1(20),6(21),7,9,16,18-hexaen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic Compounds Useful as Bace Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及具有公式(I)的新型大环化合物，其中所有变量如说明书中所定义，大环环中包含的环原子数为14、15、16或17，以自由碱形式或酸加成盐形式存在，以及它们的制备方法、作为药物的使用以及包含它们的药物。

  公开号：

  US20080132477A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-[(R)-3-(3-isopropylbenzyl)-2-oxooxazolidin-5-yl]-18-methyl-2-oxo-11-oxa-3,15,17-triazatricyclo[14.3.1.1*6,10*]henicosa-1(20),6,8,10(21),16,18-hexaene-15-carboxylic acid benzyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 (S)-4-[(R)-3-(3-isopropylbenzyl)-2-oxooxazolidin-5-yl]-18-methyl-11-oxa-3,15,17-triazatricyclo[14.3.1.1*6,10*]henicosa-1(20),6,8,10(21),16,18-hexaen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic Compounds Useful as Bace Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及具有公式(I)的新型大环化合物，其中所有变量如说明书中所定义，大环环中包含的环原子数为14、15、16或17，以自由碱形式或酸加成盐形式存在，以及它们的制备方法、作为药物的使用以及包含它们的药物。

  公开号：

  US20080132477A1