N-[(2S)-2-amino-3-phenylpropyl]-4-methylbenzenesulfonamide | 1234856-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(2S)-2-amino-3-phenylpropyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1234856-70-2
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₂S
• 分子量: 304.413
• InChiKey: HTFLIWMMTMMRFN-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(2S)-2-amino-3-phenylpropyl]-4-methylbenzenesulfonamide 、 2,2'-thiodibenzoic acid chloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以1.125 g的产率得到2,2'-bis{N-[(S)-1-(4-methylbenzenesulfonamido)-3-phenylprop-2-yl]carbamoyl}diphenyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  二苯硫醚连接双（咪唑啉）配体的合成与应用：配体对催化行为的显着电子效应

  摘要：

  通过不同的途径合成了具有吸电子N-Ts取代和供电子N-烷基或NH取代的二苯硫醚连接的双(咪唑啉)配体。配体的电子效应被合理调整，并观察到其催化行为的显着变化。N-烷基和NH配体在Pd催化的不对称烯丙基烷基化反应中表现出比N-Ts配体更高的催化活性和更高的对映选择性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001347
• 作为产物：
  描述：

  Carbamic acid,[(1S)-1-[[[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino]methyl]-2-phenylethyl]-,1,1-dimethylethyl ester 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 以100%的产率得到N-[(2S)-2-amino-3-phenylpropyl]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  二苯胺连接的双（咪唑啉）配体的开发及其在吲哚衍生物与硝基烯烃不对称Friedel-Crafts烷基化中的应用

  摘要：

  通过由Hendrickson试剂介导的Kelly-You的咪唑啉形成步骤制备了新的由二苯胺连接的双（咪唑啉）配体，收率很高。在吲哚衍生物与硝基烯烃的不对称Friedel-Crafts烷基化反应中测试了新型配体。在大多数情况下，可以获得良好的收率（高达97％）和出色的对映选择性（高达98％）。经过优化的咪唑啉环上具有反式二苯取代基的双咪唑啉配体比相应的双恶唑啉配体具有更好的对映选择性。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000111