5-bromo-1,3-bis[(4R)-4-hydroxy-4-phenyl-2-oxobutyl]-2-methoxybenzene | 503047-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-bromo-1,3-bis[(4R)-4-hydroxy-4-phenyl-2-oxobutyl]-2-methoxybenzene
• 英文别名: (1R)-2-[[5-bromo-3-[[(2R)-2-hydroxy-2-phenylethoxy]methyl]-2-methoxyphenyl]methoxy]-1-phenylethanol
• CAS: 503047-05-0
• 化学式: C₂₅H₂₇BrO₅
• 分子量: 487.39
• InChiKey: QNTKSIZGUGHALK-ZEQRLZLVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-1,3-bis[(4R)-4-hydroxy-4-phenyl-2-oxobutyl]-2-methoxybenzene 在 盐酸 、 正丁基锂 、 水 、 对甲苯磺酸 、 lithium bromide 、 乙硫醇钠 作用下， 生成 2-hydroxy-1,3-bis[(4R)-4-hydroxy-4-phenyl-2-oxobutyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  通过使用手性冠醚和podand手性识别仲胺

  摘要：

  制备了具有伪24冠8环的手性冠醚（S，S）-3和手性podand（R，R）-4，它们都对仲胺N -α-二甲基苄胺具有良好的手性识别能力（15）和心得安（16）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02030-0
• 作为产物：
  描述：

  在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以17.2 g的产率得到5-bromo-1,3-bis[(4R)-4-hydroxy-4-phenyl-2-oxobutyl]-2-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Preparation of phenolic chiral crown ethers and podands and their enantiomer recognition ability toward secondary amines

  摘要：

  Phenolic pseudo-24-crown-8 (S,S)-3, pseudo-27-crown-9 (S,S)-4, and podands (R,R)-5 and (R,R)-6 possessing phenyl groups as chiral barriers were prepared and their chiral recognition properties toward secondary neutral amines were examined. Pseudo-24-crown-8 (S,S)-3 and podand (R,R)-5 showed sufficient binding ability and moderate chiral recognition ability toward secondary amines. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(03)00031-4