1,1'-dimethyl-9,9'-bipyrido[3,4-b]indole | 85753-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: 1,1'-dimethyl-9,9'-bipyrido[3,4-b]indole
• 英文别名: 1-methyl-9-(1-methylpyrido[3,4-b]indol-9-yl)pyrido[3,4-b]indole
• CAS: 85753-69-1
• 化学式: C₂₄H₁₈N₄
• 分子量: 362.434
• InChiKey: VILPKVPDOFUAON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.62
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  35.64
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哈尔满碱 在 高氯酸四乙基铵 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以35.2 mg的产率得到1,1'-dimethyl-9,9'-bipyrido[3,4-b]indole
  参考文献：
  名称：

  电化学氧化全合成双夏霉素B

  摘要：

  N-N-连接的二聚吲哚生物碱代表了一类未开发的天然产物，化学合成没有实际解决方案。为了应对这一挑战，开发了一种电化学氧化二聚法，该方法被用作双氧霉素 B 首次全合成的关键步骤。 该方法也适用于取代咔唑和 β-咔啉的 N-N 二聚化，提供了进入很少探索化学空间。

  DOI：

  10.1021/ja5013323

文献信息

• Photochemical dimerization of β-carboline alkaloids
  作者：R.Erra Balsells、A.R. Frasca

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97626-4

  日期：——

  Irradiation of β-carboline derivatives gives two products involving the formation of new N-N or N-C bonds.

  辐照β-咔啉衍生物可得到两种产物，涉及形成新的N - N或N - C键。