1,3-bis(2,4,6-trifluorophenyl)-5-tert-butyl-6-oxo-6H-pyrimidinium-4-olate | 1268158-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-bis(2,4,6-trifluorophenyl)-5-tert-butyl-6-oxo-6H-pyrimidinium-4-olate
• CAS: 1268158-38-8
• 化学式: C₂₀H₁₄F₆N₂O₂
• 分子量: 428.334
• InChiKey: RKEQSULGIVJUTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  48.94
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三氟苯胺 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,3-bis(2,4,6-trifluorophenyl)-5-tert-butyl-6-oxo-6H-pyrimidinium-4-olate
  参考文献：
  名称：

  带有N，N'-双（氟芳基）和N，N'-双（全氟芳基）取代基的阴离子N-杂环卡宾

  摘要：

  一系列铑配合物，铑[Rh（COD）（NHC-F X）（OH 2）]（COD = 1,5-环辛二烯; NHC = N-杂环卡宾），结合阴离子N-杂环卡宾与2-叔- butylmalonyl骨架和2,6-二甲基苯基（X = 0），2,6-二氟苯基（X = 4），2,4,6-三氟苯基（X = 6），和五氟苯（X = 10）N，N'-取代基，分别是已经制备通过用六甲基二钾相应的两性离子的前体去质子化，随后用[{的RhCl（COD）}将所得的钾盐的即时反应2 ]。这些配合物可以转化为相关的羰基衍生物的[Rh（CO）2（NHC-F X）（OH 2）]由COD与CO。IR和NMR的配体置换光谱证实了的氟化度Ñ -芳基取代基对σ给体和π接受性有很大的影响卡宾配体的结构，可以有效地用于调节金属中心的电子性能。上卡宾配体主链的羰基的金属-配体π捐赠的评估提供一个特别敏感的探针。在邻位上的-氟取代基Ñ卡宾配体中

  DOI：

  10.1002/chem.201001698