1-diisopropylphosphoryldodecane | 2297-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: 1-diisopropylphosphoryldodecane
• 英文别名: 1-Di(propan-2-yl)phosphoryldodecane
• CAS: 2297-09-8
• 化学式: C₁₈H₃₉OP
• 分子量: 302.481
• InChiKey: OKMHMKHYLWZZSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴代十二烷 、 sodium;di(propan-2-yl)phosphinite 以 四氢呋喃 为溶剂， 以113.2 mg的产率得到1-diisopropylphosphoryldodecane
  参考文献：
  名称：

  改进的合成路线，以实现异效烷基膦氧化物

  摘要：

  为杂烷基膦氧化物的合成的新方法（R 2 - [R 1 P = O，其中R≠ - [R 1）从仲膦氧化物（或战略性计划目标，R 2 HP═O）被呈现。这些反应在室温下快速，空间选择性，高产率，并且在水洗后纯度> 95％。SPO的去质子化反应生成次膦酸酯阴离子（[R 2 P–O] -），该阴离子对烷基卤与亲核P–C键的形成具有很高的选择性（与O–C键的形成相反）。出乎意料的是，大多数强有机金属碱都无法将SPO脱质子化为其各自的次膦酸酯阴离子（p K a大多数SPO的s <27）。仅双（三甲基甲硅烷基）酰胺钠（NaHMDS）干净地形成亚膦酸酯阴离子，该亚膦酸酯阴离子在溶液中（0.1 M，在THF中为23°C）稳定24小时以上。需要非常特异的碱去质子化提示离子配对和共轭酸都在稳定次膦酸酯阴离子中起作用。次膦酸酯阴离子的反应性遵循与烷基卤化物反应的S N 2机理的预期趋势。从来没有观察到消除产品。以

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.7b00304

文献信息

• Chemical inhibitors of sebocyte function
  申请人：Wei Edward T.

  公开号：US20170240575A1

  公开（公告）日：2017-08-24

  The present discovery pertains to the discovery of certain amphiphilic compounds that may be useful for the management of sebum secretion in subjects with acne, oily skin, or seborrheic dermatitis. These compounds are 1-dialkylphosphorylalkanes with the longest alkyl group being seven or more carbons. Preferably, a compound is dissolved in a dermatologically acceptable vehicle, and delivered to the skin in a solution, gel, lotion, cream, or ointment. The method of application may be with the surface of the finger, or via an applicator. The decrease is sebum secretion in certain subjects may result in skin conditions that enhance cosmetic appearance and ameliorate skin disorders.

  这项发现涉及到某些两性分子化合物的发现，这些化合物可能对患有痤疮、油性皮肤或脂溢性皮炎的人群的皮脂分泌管理有用。这些化合物是1-二烷基磷酰基烷烃，其中最长的烷基基团含有七个或更多碳原子。最好将化合物溶解在皮肤学上可接受的载体中，并以溶液、凝胶、乳液、霜剂或软膏的形式送达到皮肤上。应用方法可以是用手指表面，或通过一个涂抹器。减少某些人群的皮脂分泌可能导致增强化妆效果和改善皮肤疾病的皮肤状况。
• US9822136B2
  申请人：——

  公开号：US9822136B2

  公开（公告）日：2017-11-21