1-Benzylbenzimidazole-2-carboxamide | 1208449-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-Benzylbenzimidazole-2-carboxamide
• CAS: 1208449-35-7
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O
• 分子量: 251.288
• InChiKey: GZIBFAXEZQUVIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  60.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑 在 ammonium acetate 、 氧气 、 铜 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 130.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以20%的产率得到1-Benzylbenzimidazole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Copper catalysed direct amidation of methyl groups with N–H bonds

  摘要：

  一种高效的铜催化直接空气氧化胺化方法被开发出来，该方法可将氮-氢键的芳基甲烷的甲基基团转化为酰胺，可以产生一次、二次和三次酰胺，包括带有功能基团的酰胺。这种反应代表了一种简单的方法，可以从易得的烃起始原料制备酰胺。

  DOI：

  10.1039/c5ob00685f

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOLE CARBOXAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLECARBOXAMIDE
  申请人：NEUROGEN CORP

  公开号：WO2008033739A2

  公开（公告）日：2008-03-20

  [EN] Benzimidazole carboxamide derivatives of Formula I are provided: Formula (I) in which the variables are as described herein. Such compounds may be used to modulate bradykinin receptor activityin vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions responsive to B₁ modulation in humans, domesticated companion animals and livestock animals, including inflammation and pain. Pharmaceutical compositions and methods for using them to treat such disorders are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies and various in vitro assays.
  [FR] L'invention concerne des dérivés de benzimidazolecarboxamide de formule I : [Formule I] dans laquelle les variables sont telles que décrites ici. De tels composés peuvent être utilisés pour moduler l'activité des récepteurs de la bradykinine in vivo ou in vitro et sont particulièrement utiles dans le traitement d'affections sensibles à la modulation des récepteurs B1 chez les humains, les animaux de compagnie domestiques et les animaux d'élevage, dont l'inflammation et la douleur. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques et des procédés d'utilisation de celles-ci pour traiter de tels troubles, ainsi que des procédés d'utilisation de tels ligands pour des études de localisation de récepteurs et différents essais in vitro.
• Copper catalysed direct amidation of methyl groups with N–H bonds
  作者：Yao Huang、Tieqiao Chen、Qiang Li、Yongbo Zhou、Shuang-Feng Yin

  DOI：10.1039/c5ob00685f

  日期：——

  An efficient copper catalysed direct aerobic oxidative amidation of methyl groups of azaarylmethanes with N–H bonds producing amides is developed, which can produce primary, secondary and tertiary amides, including those with functional groups. This reaction represents a straightforward method for the preparation of amides from the readily available hydrocarbon starting materials.

  一种高效的铜催化直接空气氧化胺化方法被开发出来，该方法可将氮-氢键的芳基甲烷的甲基基团转化为酰胺，可以产生一次、二次和三次酰胺，包括带有功能基团的酰胺。这种反应代表了一种简单的方法，可以从易得的烃起始原料制备酰胺。