tris-p-toluylphosphine | 35123-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tris-p-toluylphosphine
• 英文别名: tris(4-methylphenyl)phosphine；(3-Methylphenyl)-bis(4-methylphenyl)phosphane
• CAS: 35123-58-1
• 化学式: C₂₁H₂₁P
• 分子量: 304.371
• InChiKey: HUVZTBAOCJATIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris-p-toluylphosphine 、 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Lahuerta, Pascual; Payá, Jorge; Solans, Xavier, Inorganic Chemistry, 1992, vol. 31, # 3, p. 385 - 391

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Investigations of Benzyl and Aryl Palladium Complexes with Pendant Hydroxy Substituents and Their Transformation into Benzolactones on Carbonylation
  作者：W. Edward Lindsell、Daniel D. Palmer、Peter N. Preston、Georgina M. Rosair、Ray V. H. Jones、Alan J. Whitton

  DOI：10.1021/om049131p

  日期：2005.3.1

  PdCl(COCH2C6H4-2-CH2OH)(PPh3), 12b, has been studied spectroscopically. Reactions of 2-halogenobenzenealkanols with Pd(PPh3)4 afford simple derivatives with monodentate aryl ligands, trans-Pd(C6H4-2-(CH2)nOH)(PPh3)2X (n = 1, X = Br, 15; n = 2, X = I, 17) and the known complex (n = 1, X = I, 14), which on reaction with NaH are also converted into binuclear products Pd2(μ-2-O(CH2)nC6H4)2(PPh3)2 n = 1, 19a (previously

  用的Pd（PPh 2-羟甲基苄基卤化物的反应3）4得到的复合物的Pd（CH 2 C ^ 6 ħ 4 -2-CH 2 OH-κ 2 Ç 1含有二齿2-羟甲基苄基配体的α，O）（PPh 3）X（X ＝ Br，3； X ＝ Cl，4）。的进一步反应3或4用NaH产生的双核环化缩合产物的Pd 2（μ-2-OCH 2 C ^ 6 ħ 4 CH 2）2（PPH 3）2，7，含有中央平面的Pd 2 ö 2单元并入到五个稠环的系统。化合物7经历膦取代，以形成相关双核产物的Pd 2（μ-2-OCH 2 C ^ 6 ħ 4 CH 2）2（PAR 3）2 的Ar = p -MeC 6 ħ 4，8 ; p - （MEO）C 6 H ^ 4，9 }，而是由多个供电子膦和二膦通过切割，得到单核醇盐的Pd（OCH 2 C ^ 6 ħ 4 CH 2 -κ 2 Ç 1α，O）（PP）（PP = dppf，10 ; dppe，11）。化合物3，4和7
• Characterisation of two-, three-, and four-co-ordinate gold(<scp>I</scp>) complexes by¹⁹⁷Au Mössbauer and³¹P-{¹H} nuclear magnetic resonance spectroscopy
  作者：R. V. (‘Dick’) Parish、Owen Parry、Charles A. McAuliffe

  DOI：10.1039/dt9810002098

  日期：——

  The isolation of some new three- and four-co-ordinate gold(I) complexes is reported. 197Au Mössbauer data are given for two-, three-, and four-co-ordinate complexes, and the technique is shown to be well suited to the determination of co-ordination numbers. For the two- and three-co-ordinate systems the point-charge (partial quadrupole splitting) approach works well, provided that the structures are

  报道了一些新的三坐标和四坐标的金（I）配合物的分离。197 AuMössbauer数据提供了两个，三个和四个坐标的配合物，并且该技术非常适合确定配位数。对于二坐标和三坐标系统，只要结构规则，点电荷（部分四极分裂）方法效果很好。Au + –P（C 6 H 11）Ph 2的31 P- 1 H} nmr数据系统显示最多三个配体可与阳离子结合。该配体和其他配体的数据与配体锥角相关。讨论了溶液中存在的物质与通过结晶获得的物质之间的不一致性。
• Mednikov, E. G.; Eremenko, N. K., Koordinatsionnaya Khimiya, 1986, vol. 12, p. 461 - 465
  作者：Mednikov, E. G.、Eremenko, N. K.

  DOI：——

  日期：——
• Mishra; Panda; Mohapatra, Journal of the Indian Chemical Society, <hi>1997</hi>, vol. 74, # 8, p. 628 - 629
  作者：Mishra、Panda、Mohapatra

  DOI：——

  日期：——
• Lahuerta, Pascual; Payá, Jorge; Solans, Xavier, Inorganic Chemistry, <hi>1992</hi>, vol. 31, # 3, p. 385 - 391
  作者：Lahuerta, Pascual、Payá, Jorge、Solans, Xavier、Ubeda, M. Angeles

  DOI：——

  日期：——