nickel(II) dichloro tris(triphenylphoshpine) | 74834-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: nickel(II) dichloro tris(triphenylphoshpine)
• 英文别名: bis(triphenylphosphine)nickel dichloride；[NiCl₂(PPh₃)₂]；(PPh₃)₃NiCl₂；NiCl₂(Ph₃P)₃；Ni(PPh3)3Cl2；NiCl2(PPh3)3；dichloronickel;triphenylphosphane
• CAS: 74834-30-3
• 化学式: C₅₄H₄₅Cl₂NiP₃
• 分子量: 916.469
• InChiKey: MVIILZVMFQOTRN-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.71
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-cyclohexyl-2-(phenylthio)-1,3-butadiene 、 甲基碘化镁 、 nickel(II) dichloro tris(triphenylphoshpine) 生成 (Z)-1-cyclohexyl-2-methyl-1,3-butadiene
  参考文献：
  名称：

  IKEDA, YOSHIHIKO;FURUTA, KYOJI;MEGURIYA, NORIYUKI;IKEDA, NOBUO;YAMAMOTO, +, J. AMER. CHEM. SOC., 1982, 104, N 26, 7663-7665

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三苯基膦 、 nickel dichloride 以 乙醇 为溶剂， 生成 nickel(II) dichloro tris(triphenylphoshpine)
  参考文献：
  名称：

  在镍配合物与σ-供体配体的配位球中白磷的活化

  摘要：

  显示了具有不同配体的镍配合物的配位球中白磷活化的途径。第一种路线是基于 P4 分子与金属的配位，导致 P4 四面体变形而不破坏。这种情况是 NiX2L 复合物的特征，在较高阴极电位 (|Ered| > 0.9 V) (X = BF4、Br 和 Cl；L 在 DMF、MeCN 和丙酮中为 bpy；2,9-二甲基-1,10-菲咯啉 (phen) 和 PPh3 在 DMF 和丙酮中）。为了裂解 P4 分子中的 PP 键，该复合物应在电极上还原。第二种途径是在 NiIII 配合物的配位球中氧化白磷。当配合物具有足够高的氧化能力并且很容易被还原 (|Ered| < 0.9 V) (X = BF4, L 为 1,1, 丙酮中的 1-三（二苯基膦甲基）乙烷（三磷）；1,1',5,5'-双[亚甲基二(对亚苯基)]二(3,7-二苯基-1,5-二氮杂-3,7-二磷酸环辛烷)(n2p2)在DMF中；MeCN 中的

  DOI：

  10.1007/s11172-005-0338-9
• 作为试剂：
  描述：

  溴代环己烷 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 吡啶 、 nickel(II) dichloro tris(triphenylphoshpine) 、 锌 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以36%的产率得到环己烷丙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Lebedev, S. A.; Lopatina, V. S.; Berestova, S. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, p. 1238 - 1241

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Verstile silver(I) and nickel(II) NHC complexes bearing benzotriazole-function: Synthesis, fluorescence and catalytic property
  作者：Zhan He、Shu-Fang Zhang、Jun-Ru Xue、Yue Liang、Xia Zhang、Lin-Hai Jing、Da-Bin Qin

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2016.02.005

  日期：2016.4

  have been prepared. Mononuclear N-Heterocyclic carbene silver complexes: L1AgPF6 (1), L2AgPF6 (2), L3AgPF6 (3) were synthesized in DMSO. Transmetalation reactions afford the synthesis of the nickel(II) complex L2Ni(PF6)2 (4). Furthermore, L2H, L3H and L4H were treated with silver oxide in CH3CN to afford other complexes (5, 6 and 7). The complexes 5 and 6 formed 1D and 2D supramolecular chains by AgN

  制备了咪唑鎓盐[（N-烷基-咪唑基）甲基]苯并三唑六氟磷酸盐（L1H：烷基＝ n-C4H9，L2H：烷基＝皮基，L3H：烷基＝ 9-蒽甲基，L4H：烷基＝ 1-萘甲基）。在DMSO中合成了单核N-杂环卡宾银络合物：L1AgPF6（1），L2AgPF6（2），L3AgPF6（3）。过渡金属化反应提供了镍（II）络合物L2Ni（PF6）2（4）的合成。此外，L2H，L3H和L4H用在CH 3 CN氧化银进行处理，得到其它复合物（5，6和7）。配合物5和6分别通过Ag N键和分子间π-π相互作用形成1D和2D超分子链，发现NHC的卡宾碳原子不与银原子配位。然而，在配合物7中，银原子选择性地结合至苯并三唑的氮原子和咪唑的碳原子，从而提供了双核Ag金属lamcrocrocycles。配合物1 – 7的特征在于单晶X射线衍射，NMR光谱，元素分析和粉末X射线衍射。研究了NHC Ni络合物4对Suzuki-Miyaura交叉偶联的催化活性。