1-Benzyl-3,7-dimethyl-4-oxo-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid cyclohexylamide | 109493-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 1-Benzyl-3,7-dimethyl-4-oxo-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid cyclohexylamide
• CAS: 109493-26-7
• 化学式: C₂₃H₂₆N₄O₂S
• 分子量: 422.551
• InChiKey: BHGUPZHYUVGWPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  68.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzyl-3,7-dimethyl-4-oxo-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid cyclohexylamide 在 silver nitrate 作用下， 以 ammonium hydroxide 、 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以80%的产率得到1-Benzyl-3,7-dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid cyclohexylamide
  参考文献：
  名称：

  Sladowska; Zawiska, Farmaco, Edizione Scientifica, 1986, vol. 41, # 12, p. 954 - 963

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-3,7-dimethyl-4-oxo-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrido<2,3-d>pyrimidine-6-carboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-Benzyl-3,7-dimethyl-4-oxo-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid cyclohexylamide
  参考文献：
  名称：

  Sladowska; Zawiska, Farmaco, Edizione Scientifica, 1986, vol. 41, # 12, p. 954 - 963

  摘要：

  DOI：