(3R,4R,5S)-4-Amino-5-azido-3-propylsulfanyl-cyclohex-1-enecarboxylic acid methyl ester | 208720-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: (3R,4R,5S)-4-Amino-5-azido-3-propylsulfanyl-cyclohex-1-enecarboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (3R,4R,5S)-4-amino-5-azido-3-propylsulfanylcyclohexene-1-carboxylate
• CAS: 208720-74-5
• 化学式: C₁₁H₁₈N₄O₂S
• 分子量: 270.356
• InChiKey: DRJULYJQEOLVON-IVZWLZJFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  92
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R,5S)-4-Amino-5-azido-3-propylsulfanyl-cyclohex-1-enecarboxylic acid methyl ester 在 吡啶 、 氢气 作用下， 反应 19.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新颖化合物，其合成方法及治疗用途

  摘要：

  公开了新颖化合物。这些化合物一般包含有酸性基团，碱性基团，取代的氨基或N-酰基和具有选择性羟基化的烷基部分的基团。还公开了包含本发明的抑制剂的医药组合物。还公开了在可能含有神经氨酸苷酶的试样中抑制神经氨酸苷酶的方法。还公开了带标记的本发明化合物的抗原材料、聚合物、抗体、共轭物及检测神经氨酸苷酶活性的测定方法。

  公开号：

  CN103772231B
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4S,5R)-5-Azido-4-hydroxy-3-methoxymethoxy-cyclohex-1-enecarboxylic acid methyl ester 在 盐酸 、 sodium azide 、 三氟化硼乙醚 、 氯化铵 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 (3R,4R,5S)-4-Amino-5-azido-3-propylsulfanyl-cyclohex-1-enecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  新颖化合物，其合成方法及治疗用途

  摘要：

  公开了新颖化合物。这些化合物一般包含有酸性基团，碱性基团，取代的氨基或N-酰基和具有选择性羟基化的烷基部分的基团。还公开了包含本发明的抑制剂的医药组合物。还公开了在可能含有神经氨酸苷酶的试样中抑制神经氨酸苷酶的方法。还公开了带标记的本发明化合物的抗原材料、聚合物、抗体、共轭物及检测神经氨酸苷酶活性的测定方法。

  公开号：

  CN103772231B

文献信息

• C3-Thia and C3-carba isosteres of a carbocyclic influenza neuraminidase inhibitor, (3R,4R,5S)-4-acetamido-5-amino-3-propoxyl-1-cyclohexene-1-carboxylic acid
  作者：Willard Lew、Matthew A. Williams、Dirk B. Mendel、Paul A. Escarpe、Choung U. Kim

  DOI：10.1016/s0960-894x(97)00332-6

  日期：1997.7

  The importance of the oxygen atom in the C-3 ether side chain of a carbocyclic influenza neuraminidase inhibitor 3 was investigated by replacement of the C-3 ether oxygen atom of 3 with either a sulfur atom (compound 4) or a carbon atom (compound 5). The regio- and stereospecific syntheses of both isoteres are described starting from (-)-quinic acid. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.