bis(4-(isopropoxydimethylsilyl)phenyl)(phenyl)phosphane | 1596354-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(4-(isopropoxydimethylsilyl)phenyl)(phenyl)phosphane
• CAS: 1596354-55-0
• 化学式: C₂₈H₃₉O₂PSi₂
• 分子量: 494.761
• InChiKey: SRCAZMNQOPSKGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.12
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴苯 在 正丁基锂 、 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 bis(4-(isopropoxydimethylsilyl)phenyl)(phenyl)phosphane
  参考文献：
  名称：

  三苯基膦在硅胶凝胶表面上的三脚架固定化，使其能够选择性地单键连接到钯：在Suzuki-Miyaura与氯代芳烃的交叉偶联反应中的应用

  摘要：

  合成了固定在二氧化硅表面上，具有Ph 3 P型核的二氧化硅支撑的三苯膦（Silica-3p-TPP），并通过氮吸收测量和固态NMR光谱进行了表征。三脚架固定会限制膦分子的移动性，并使磷原子上的孤对面对垂直于载体的方向，从而导致选择性形成1：1的金属-膦物种，而不会受到不利的空间排斥由二氧化硅表面引起。尽管Ph 3具有中等的电子和位阻性质，但以这种方式产生的多相Pd催化剂仍可使其在室温下与未活化的氯代芳烃进行铃木-宫浦的交叉偶联反应。基于P的配体 这些催化剂还显示出在温和条件下与更具挑战性的底物反应的潜力。三脚架固定在二氧化硅表面且分散良好的膦对于高催化活性至关重要。

  DOI：

  10.1002/chem.201304081