3-methyl-4-(4-methylphenyl)-3,4,7,8-tetrahydro-6H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4,6]thiatriazine 2,2-dioxide | 1254100-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methyl-4-(4-methylphenyl)-3,4,7,8-tetrahydro-6H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4,6]thiatriazine 2,2-dioxide
• CAS: 1254100-47-4
• 化学式: C₁₃H₁₇N₃O₂S
• 分子量: 279.363
• InChiKey: XBSLBEIDOQRQLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.68
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  52.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-methylphenyl)-3,4,7,8-tetrahydro-6H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4,6]thiatriazine 2,2-dioxide 、 碘甲烷 在 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以78%的产率得到3-methyl-4-(4-methylphenyl)-3,4,7,8-tetrahydro-6H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4,6]thiatriazine 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  便捷合成二氧化噻三嗪

  摘要：

  五元，六元，七元和八元环状亚氨基醚与一当量的磺酰胺的反应以70-80％的收率得到相应的氨磺酰lam。磺胺类idine啶与脂肪族和芳香族醛以及脂肪族酮进行缩合，以50-95％的收率得到二氮杂三嗪。NMR光谱研究揭示了溶液中某些噻二嗪二氧化物的环链互变异构现象。互变异构体之间的比例取决于温度，溶剂极性和芳基侧基的取代基的电子性质。噻二嗪二氧化物易于在位置2烷基化和酰化。 亚胺基醚-磺酰胺-氨磺酰胺类-二氧化噻三嗪-互变异构

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218840