(1R,5S)-1-benzamido-2-((benzyloxy)carbonyl)-5-phenylcyclopent-2-enecarboxylic acid | 1361329-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,5S)-1-benzamido-2-((benzyloxy)carbonyl)-5-phenylcyclopent-2-enecarboxylic acid
• 英文别名: (1R,5S)-1-benzamido-5-phenyl-2-phenylmethoxycarbonylcyclopent-2-ene-1-carboxylic acid
• CAS: 1361329-69-2
• 化学式: C₂₇H₂₃NO₅
• 分子量: 441.483
• InChiKey: LTYNLWBWFIQJKU-WXVAWEFUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Benzyl 4-oxo-2,6-diphenyl-3-oxa-1-azaspiro[4.4]nona-1,8-diene-9-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (1R,5S)-1-benzamido-2-((benzyloxy)carbonyl)-5-phenylcyclopent-2-enecarboxylic acid 、 1-benzamido-2-((benzyloxy)carbonyl)-5-phenylcyclopent-2-enecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  通过膦催化与亚烷基a内酯的烯丙酸酯的不对称[3 + 2]环构，构建相邻的螺四元和三元立体中心。

  摘要：

  已开发出一种新型的轴向手性螺膦催化的亚烷基氮杂内酯与各种烯丙基酯的高度区域，非对映和对映选择性[3 + 2]环加成反应，可在温和条件下以中等至优异的收率提供相应的官能化螺环产物。这些螺环产物作为被掩盖的氨基酸可以容易地转化为天冬氨酸类似物。

  DOI：

  10.1039/c2cc17709a