3-甲氧基异喹啉 | 16535-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 3-甲氧基异喹啉
• 英文名称: 3-Methoxy-isochinolin
• 英文别名: 3-methoxyisoquinoline
• CAS: 16535-84-5
• 化学式: C₁₀H₉NO
• 分子量: 159.188
• InChiKey: ODOCQUFZHZWFEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲氧基异喹啉 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 7.0h， 以22%的产率得到4-bromo-3-methoxyisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] ION CHANNEL ANTAGONISTS/BLOCKERS AND USES THEREOF
  [FR] ANTAGONISTES/BLOQUEURS DES CANAUX IONIQUES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  提供了离子通道拮抗剂/阻断剂及其用途。具体而言，提供了式（I）的化合物或药用盐、立体异构体、溶剂合物或前药，其制备方法及应用。每个式中的各个基团的定义可在说明书中找到详细信息。还提供了用于治疗心脏病和其他离子通道相关疾病的药物组合物。

  公开号：

  WO2021114313A1
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基异喹啉 、 碘甲烷 在 caesium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 12.0h， 以15%的产率得到3-甲氧基异喹啉
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HEPATITE C

  摘要：

  丙型肝炎病毒抑制剂公开了具有以下通式：其中R1、R2、R3、R'、B、Y和X在描述中有所描述。还公开了包含该化合物的组合物以及使用该化合物抑制HCV的方法。

  公开号：

  WO2003099274A1

文献信息

• Fused polycyclic 2-aminopyrimidine derivatives
  申请人：Celltech Therapeutics Limited

  公开号：US06057329A1

  公开（公告）日：2000-05-02

  Fused polycyclic 2-aminopyrimidines of formula (1): ##STR1## wherein Ar is an optionally substituted aromatic or heteroaromatic group; X is a carbon or nitrogen atom; Y is a carbon or nitrogen atom; Z is a linker group; A together with X and Y forms an optionally substituted monocyclic or bicyclic aromatic or heteroaromatic group; and the salts, solvates, hydrates and N-oxides thereof are described. The compounds are potent and selective inhibitors of the protein tyrosine kinases p56.sup.lck and p59.sup.fyn and are of use in the prophylaxis and treatment of immune diseases, hyperproliferative disorders and other diseases in which inappropriate p56.sup.lck and/or p59.sup.fyn activity is believed to have a role.

  公式（1）的融合多环2-氨基嘧啶：其中Ar是一个可选择取代的芳香或杂环芳基；X是一个碳或氮原子；Y是一个碳或氮原子；Z是一个连接基团；A与X和Y一起形成一个可选择取代的单环或双环芳香或杂环芳基；以及其盐、溶剂合物、水合物和N-氧化物。这些化合物是蛋白酪氨酸激酶p56.sup.lck和p59.sup.fyn的有效选择性抑制剂，并且在预防和治疗免疫性疾病、高增殖性疾病以及其他疾病中具有作用，这些疾病中不适当的p56.sup.lck和/或p59.sup.fyn活性被认为起作用。
• Copper-Catalyzed Trifluoromethylation of Alkoxypyridine Derivatives
  作者：Nandor Gyorfi、Emese Farkas、Norbert Nemet、Csaba Weber、Zoltan Novak、Andras Kotschy

  DOI：10.3390/molecules25204766

  日期：——

  The trifluoromethylation of aromatic and heteroaromatic cores has attracted considerable interest in recent years due to its pharmacological relevance. We studied the extension of a simple copper-catalyzed trifluoromethylation protocol to alkoxy-substituted iodopyridines and their benzologs. The trifluoromethylation proceeded smoothly in all cases, and the desired compounds were isolated and characterized

  由于其药理学相关性，芳香和杂芳香核的三氟甲基化近年来引起了相当大的兴趣。我们研究了将简单的铜催化三氟甲基化方案扩展到烷氧基取代的碘代吡啶及其苯并类似物。三氟甲基化在所有情况下都顺利进行，所需的化合物被分离和表征。在 3-iodo-4-甲氧基喹啉的三氟甲基化中，我们观察到伴随的 ON 甲基迁移，导致三氟甲基化喹诺酮作为产物。总体而言，所描述的程序应有助于在药物化学中更广泛地使用铜催化的三氟甲基化。
• [EN] INHIBITORS OF LYSINE METHYL TRANSFERASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LYSINE MÉTHYLE TRANSFÉRASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015077193A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  There are disclosed compounds that are inhibitors of EZH2, pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating hyperproliferative, inflammatory, infectious, and immunoregulatory disorders and diseases, utilizing the compounds of the invention.

  已披露抑制剂EZH2的化合物，包含这些化合物的药物组合物以及利用本发明的化合物治疗过度增殖、炎症性、感染性和免疫调节性疾病的方法。
• [EN] FUSED POLYCYCLIC 2-AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES POLYCYCLIQUE FONDUS DE 2-AMINOPYRIMIDINE, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE PROTEINE TYROSINE-KINASE
  申请人：CELLTECH THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：WO1998028281A1

  公开（公告）日：1998-07-02

  (EN) Fused polycyclic 2-aminopyrimidines of formula (1) wherein Ar is an optionally substituted aromatic or heteroaromatic group; X is a carbon or nitrogen atom; Y is a carbon or nitrogen atom; Z is a linker group; A together with X and Y forms an optionally substituted monocyclic or bicyclic aromatic or heteroaromatic group; and the salts, solvates, hydrates and N-oxides thereof are described. The compounds are potent and selective inhibitors of the protein tyrosine kinases p56lck and p59fyn and are of use in the prophylaxis and treatment of immune diseases, hyperproliferative disorders and other diseases in which inappropriate p56lck and/or p59fyn activity is believed to have a role.(FR) L'invention concerne des 2-aminopyrimidine polycycliques fondus, ainsi que leurs sels, solvates, hydrates et N-oxydes, et représentés par la formule (1), dans laquelle Ar est un groupe aromatique ou hétéro-aromatique éventuellement substitué; X est atome de carbone ou d'azote; Y est atome de carbone ou d'azote; Z est un groupe lieur; A, X et Y forment un groupe aromatique ou hétéro-aromatique, monocyclique ou bicyclique, éventuellement substitué. Ces composés, qui sont des inhibiteurs puissants et sélectifs des protéines tyrosines kinases p561ck et p59fyn, conviennent particulièrement à la prophylaxie et au traitement de maladies immunitaires, de maladies hyperproliférantes et d'autres maladies dans lesquelles on pense qu'une activité inappropriée de la p561ck et/ou p59fyn joue un rôle.

  (中) 本发明涉及一种融合多环的2-氨基嘧啶化合物，其化学式为（1），其中Ar为可选取代的芳香族或杂芳族基；X为碳或氮原子；Y为碳或氮原子；Z为连接基；A与X和Y一起形成一个可选取代的单环或双环芳香族或杂芳族基；以及它们的盐、溶剂化物、水合物和N-氧化物。这些化合物是蛋白酪氨酸激酶p56lck和p59fyn的有效且选择性的抑制剂，并可用于预防和治疗免疫性疾病、增生性疾病和其他疾病，在这些疾病中，p56lck和/或p59fyn的不适当活性被认为发挥了作用。
• Hepatitis C virus inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040106559A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  Hepatitis C virus inhibitors are disclosed having the general formula: 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R′, B, Y and X are described in the description. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  本文披露了具有以下一般式的丙型肝炎病毒抑制剂：1，其中R1、R2、R3、R'、B、Y和X在说明书中有描述。还披露了包含这些化合物的组合物和使用这些化合物抑制HCV的方法。