5-ethoxy-carbonylmethylidene-7-chloro-1-[2-methyl-4-(2-methylbenzoyl-amino)benzoyl]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzoazepine | 165310-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-ethoxy-carbonylmethylidene-7-chloro-1-[2-methyl-4-(2-methylbenzoyl-amino)benzoyl]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzoazepine
• 英文别名: 5-ethoxycarbonylmethylidene-7-chloro-1-[2-methyl-4-(2-methylbenzoylamino)benzoyl]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzazepine；ethyl (2Z)-2-[7-chloro-1-[2-methyl-4-[(2-methylbenzoyl)amino]benzoyl]-3,4-dihydro-2H-1-benzazepin-5-ylidene]acetate
• CAS: 165310-94-1
• 化学式: C₃₀H₂₉ClN₂O₄
• 分子量: 517.024
• InChiKey: QNTCTFBUNCXIIT-FXBPSFAMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel (II) chloride hexahydrate 、 5-ethoxy-carbonylmethylidene-7-chloro-1-[2-methyl-4-(2-methylbenzoyl-amino)benzoyl]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzoazepine 在 sodium borohydrid 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 5-ethoxycarbonylmethyl-7-chloro-1-[2-methyl-4-(2-methylbenzoylamino)benzoyl]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzoazepine
  参考文献：
  名称：

  Benzoheterocyclic compounds and vasopressin antagonist and oxytocin

  摘要：

  本发明的一个对象是提供一种抗利尿激素拮抗剂和催产素拮抗剂。根据本发明，该抗利尿激素拮抗剂和催产素拮抗剂包含一种由通式（1）表示的苯杂环化合物作为活性成分：##STR1##（其中R^1、R^2、R^3、R^4、R^5以及苯并氮杂环骨架中4-和5-位置之间的碳-碳键与权利要求书中定义的相同）或其盐。

  公开号：

  US05622947A1
• 作为产物：
  描述：

  triethyl phosphonoacetic acid 、 7-氯-1-[2-甲基-4-[(2-甲基苯甲酰)氨基]苯甲酰基]-5-氧代-2,3,4,5-四氢-1H-1-苯并氮杂卓 以 四氢呋喃 、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 5-ethoxy-carbonylmethylidene-7-chloro-1-[2-methyl-4-(2-methylbenzoyl-amino)benzoyl]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzoazepine
  参考文献：
  名称：

  Benzoheterocyclic compounds and vasopressin antagonist and oxytocin

  摘要：

  本发明的一个对象是提供一种抗利尿激素拮抗剂和催产素拮抗剂。根据本发明，该抗利尿激素拮抗剂和催产素拮抗剂包含一种由通式（1）表示的苯杂环化合物作为活性成分：##STR1##（其中R^1、R^2、R^3、R^4、R^5以及苯并氮杂环骨架中4-和5-位置之间的碳-碳键与权利要求书中定义的相同）或其盐。

  公开号：

  US05622947A1

文献信息

• VASOPRESSIN ANTAGONIST AND OXYTOCIN ANTAGONIST
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0620003A1

  公开（公告）日：1994-10-19

  A benzazepine compound represented by formulae (I) or (II) or a salt thereof, and a vasopressin antagonist or an oxytocin antagonist containing the above compound as the active ingredient.

  由式（I）或（II）代表的苯并氮杂卓化合物或其盐，以及含有上述化合物作为活性成分的血管加压素拮抗剂或催产素拮抗剂。
• Vasopressin antagonist and oxytocin antagonist
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Company, Limited

  公开号：EP1902717A2

  公开（公告）日：2008-03-26

  An object of the present invention is to provide a vasopressin antagonist and oxytocin antagonist. The vasopressing antagonist and oxytocin antagonist according to the present invention contain, as the active ingredient, a benzoheterocyclic compound represented by the general formula (1): (wherein R1, R2, R3, R4, R5 and the carbon-carbon bond between 4- and 5-positions in the benzoazepine skeleton are the same as defined in Claims 1 and 2) or salt thereof.

  本发明的目的是提供一种血管加压素拮抗剂和催产素拮抗剂。 根据本发明，血管加压素拮抗剂和催产素拮抗剂含有通式（1）所代表的苯并杂环化合物作为活性成分： (其中 R1、R2、R3、R4、R5 和苯并氮杂卓骨架中 4 位和 5 位之间的碳-碳键与权利要求 1 和 2 中定义的相同）或其盐。
• Benzazepin derivatives as vasopressin antagonists
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0514667B1

  公开（公告）日：1995-08-09
• US5622947A
  申请人：——

  公开号：US5622947A

  公开（公告）日：1997-04-22
• Benzoheterocyclic compounds and vasopressin antagonist and oxytocin
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05622947A1

  公开（公告）日：1997-04-22

  An object of the present invention is to provide a vasopressin antagonist and oxytocin antagonist. The vasopressing antagonist and oxytocin antagonist according to the present invention contain, as the active ingredient, a benzoheterocyclic compound represented by the general formula (1): ##STR1## (wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5 and the carbon-carbon bond between 4- and 5-positions in the benzoazepine skeleton are the same as defined in claims 1, 2 and 3.) or salt thereof.

  本发明的一个对象是提供一种抗利尿激素拮抗剂和催产素拮抗剂。根据本发明，该抗利尿激素拮抗剂和催产素拮抗剂包含一种由通式（1）表示的苯杂环化合物作为活性成分：##STR1##（其中R^1、R^2、R^3、R^4、R^5以及苯并氮杂环骨架中4-和5-位置之间的碳-碳键与权利要求书中定义的相同）或其盐。