d(pC-G) | 15623-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - （3'->5'）-二核苷酸和类似物
• 英文名称: d(pC-G)
• 英文别名: 2'-deoxy-guanylyl-(5'->3')-2'-deoxy-[5']cytidylic acid；[(2R,3S,5R)-5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-hydroxyoxolan-2-yl]methyl [(2R,3S,5R)-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-2-(phosphonooxymethyl)oxolan-3-yl] hydrogen phosphate
• CAS: 15623-43-5
• 化学式: C₁₉H₂₆N₈O₁₃P₂
• 分子量: 636.409
• InChiKey: WEIKWRHPSBSLNX-WKSZEZMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.7
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  305
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  d(pC-G) 在 2,2'-二硫二吡啶 、 三苯基膦 、 三丁基焦磷酸铵 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.37h， 生成 pppd(CG)
  参考文献：
  名称：

  A facile and effective synthesis of dinucleotide 5′-triphosphates

  摘要：

  We report on the successful synthetic procedure for the conversion of 5 '-monophosphorylated 2 '-deoxydinucleotides into their 5 '-triphosphate derivatives in satisfactory to excellent yields. The activation of the terminal phosphate group was achieved under the Mukaiyama conditions in the presence of a nucleophilic catalyst. The reaction conditions (solvent, counter ions, activation time and reagent excess) were optimized for all dinucleotides. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.07.002

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS OF MANUFACTURING STAR POLYMERS FOR LIGAND DISPLAY AND/OR DRUG DELIVERY<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE FABRICATION DE POLYMÈRES EN ÉTOILE POUR L'AFFICHAGE DE LIGAND ET/OU L'ADMINISTRATION DE MÉDICAMENT
  申请人：AVIDEA TECH INC

  公开号：WO2020214858A1

  公开（公告）日：2020-10-22

  A star polymer of formula O[P1]-([X]-A[P2]-[Z]-[P3])n where O is a core; A is a polymer arm attached to the core; X is a linker molecule between the core and the polymer arm; Z is a linker molecule between the end of the polymer arm and P3; P1, P2 and P3 are each independently one or more pharmaceutically active compounds that act extracellularly or intracellularly, n is an integer number; [ ] denotes that the group is optional; and at least one of P1, P2 or P3 is present.

  一个星形聚合物的化学式为O[P1]-([X]-A[P2]-[Z]-[P3])n，其中O是一个核心；A是连接到核心的聚合物臂；X是核心和聚合物臂之间的连接分子；Z是连接到聚合物臂末端和P3之间的连接分子；P1、P2和P3分别是一个或多个药物活性化合物，可以在细胞外或细胞内起作用，n是一个整数；[ ]表示该组是可选的；并且至少有一个P1、P2或P3存在。
• PEPTIDE-BASED VACCINES, METHODS OF MANUFACTURING, AND USES THEREOF FOR INDUCING AN IMMUNE RESPONSE
  申请人：Avidea Technologies, Inc.

  公开号：US20200054741A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  The present disclosure relates to novel peptide-based vaccines, methods of manufacturing the novel peptide-based vaccines and uses thereof for delivering peptide antigens to induce an immune response, and in particular a T cell response to a subject.

  本公开涉及新型基于肽的疫苗，制造该新型基于肽的疫苗的方法以及将其用于传递肽抗原以诱导免疫应答，特别是T细胞应答给受试者。
• [EN] NOVEL N2, N4, N7, 6-TETRASUBSTITUTED PTERIDINE-2,4,7-TRIAMINE AND 2, 4, 6, 7-TETRASUBSTITUTED PTERIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF SYNTHESIS AND USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE PTÉRIDINE-2,4,7-TRIAMINE N2, N4, N7, 6-TÉTRASUBSTITUÉS ET DE PTÉRIDINE 2, 4, 6, 7-TÉTRASUBSTITUÉS, LEURS PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE ET UTILISATION
  申请人：JANUS BIOTHERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016029077A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  Compounds as immune system modulators bearing a pteridine core are described. A pharmaceutical composition comprising the same, methods of making the same, and a method for treating or preventing autoimmunity disease using the same are described.

  描述了作为免疫系统调节剂的含有黄素核心的化合物。描述了包括相同化合物的药物组合物、制备相同化合物的方法，以及使用相同化合物治疗或预防自身免疫疾病的方法。
• 2,4,6,7-TETRASUBSTITUTED PTERIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF SYNTHESIS AND USE THEREOF
  申请人：Janus Biotherapeutics, Inc.

  公开号：EP3398948A2

  公开（公告）日：2018-11-07

  Compounds as immune system modulators bearing a pteridine core are described. A pharmaceutical composition comprising the same, methods of making the same, and a method for treating or preventing autoimmunity disease using the same are described.

  本研究描述了以蝶啶为核心的免疫系统调节剂化合物。还描述了包含这种化合物的药物组合物、制作这种组合物的方法以及使用这种组合物治疗或预防自身免疫疾病的方法。
• A PHARMAZEUTICAL COMBINATION (TREG DEPLETING AGENT, CHECKPOINT INHIBITOR, TLR9 AGONIST) FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Universitätsmedizin der Johannes Gutenberg-Universität Mainz

  公开号：EP3566718A1

  公开（公告）日：2019-11-13

  The present disclosure relates to a pharmaceutical combination, comprising the components: a) at least one regulatory T cell (Treg) -depleting agent, b) at least one Toll-like receptor 9 (TLR9) agonist, c) one or more immune checkpoint inhibitors, for use in the treatment of cancer in humans or non-human mammals.

  本公开涉及一种药物组合，包括以下成分：a) 至少一种调节性T细胞（Treg）消耗剂；b) 至少一种Toll样受体9（TLR9）激动剂；c) 一种或多种免疫检查点抑制剂，用于治疗人类或非人类哺乳动物的癌症。