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2,6-bisphenylacetylene-9,10-bis(triisopropylsilylethynyl)anthracene
2,6-bisphenylacetylene-9,10-bis(triisopropylsilylethynyl)anthracene | 1065644-44-1
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
蒽
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,6-bisphenylacetylene-9,10-bis(triisopropylsilylethynyl)anthracene
英文别名
2,6-bis(phenylethynyl)-9,10-bis(triisopropylsilylethynyl)anthracene;2-[2,6-Bis(2-phenylethynyl)-10-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]anthracen-9-yl]ethynyl-tri(propan-2-yl)silane
CAS
1065644-44-1
化学式
C
52
H
58
Si
2
mdl
——
分子量
739.204
InChiKey
QVJOCGKRXMAINO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
13.93
重原子数:
54
可旋转键数:
14
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.35
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2,6-dibromo-9,10-bis(triisopropylsilylethynyl)anthracene
945011-59-6
C
36
H
48
Br
2
Si
2
696.756
反应信息
作为产物:
描述:
2,6-dibromo-9,10-bis(triisopropylsilylethynyl)anthracene
、
苯乙炔
在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、
copper(l) iodide
、
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 72.0h, 以42%的产率得到2,6-bisphenylacetylene-9,10-bis(triisopropylsilylethynyl)anthracene
参考文献:
名称:
Anthracene Derivatives Substituted with Phenyl or Pentafluorophenyl for Organic Thin Film Transistors
摘要:
利用铃木偶联或 Sonogashira 交叉偶联反应合成了四种含苯基或五氟苯基的蒽衍生物(TIPSAntP、TIPSAntFP、TIPSAntPA 和 TIPSAntFPA)。DSC 测量结果表明,与含乙炔的 TIPSAntPA 和 TIPSAntFPA 相比,TIPSAntP 和 TIPSAntFP 具有结晶性,在氮气环境下的热稳定性可达 300 ℃。从循环伏安法测量结果可以看出,所有化合物在-2.0∼2.0 V的电压范围内均具有电化学稳定性。所获得的数据表明,氟化苯基可以降低化合物的 HOMO 和 LUMO 水平。它们的紫外-可见吸收光谱和荧光发射光谱与溶液状态相比,在固膜状态下出现了红移,这表明在固态下形成了分子堆积。通过 X 射线分析对晶体堆积次序的研究进一步证明,苯基提供了沿蒽核的 TIPSAntP 和 TIPSAntPA 平面共轭单元,以及相邻分子之间有利的面对面相互作用。氟化苯基基团与蒽核缠绕在一起,并在 TIPSAntFP 中形成交错层堆积。TIPSAntP 和 TIPSAntPA 获得了初步的器件结果,p 型迁移率分别为 10-5 和 ∼10-6 cm2/V - s,TIPSAntFP 的 n 型迁移率为 ∼10-7 cm2/V - s。
DOI:
10.1166/jnn.2011.3652
点击查看最新优质反应信息
文献信息
WO2008/120839
申请人:
——
公开号:
——
公开(公告)日:
——
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