3-(Acetyl-methyl-amino)-5-(4-carboxy-3,3-dimethyl-butyrylamino)-2,4,6-triiodo-benzoic acid | 26080-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(Acetyl-methyl-amino)-5-(4-carboxy-3,3-dimethyl-butyrylamino)-2,4,6-triiodo-benzoic acid
• 英文别名: 3-[Acetyl(methyl)amino]-5-[(4-carboxy-3,3-dimethylbutanoyl)amino]-2,4,6-triiodobenzoic acid
• CAS: 26080-48-8
• 化学式: C₁₇H₁₉I₃N₂O₆
• 分子量: 728.061
• InChiKey: BVJYPLULTMYVRA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  782.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.205±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(Acetyl-methyl-amino)-5-(4-carboxy-3,3-dimethyl-butyrylamino)-2,4,6-triiodo-benzoic acid 、 硫酸二甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 3'-Carboxy-2',4',6'-triiodo-5'-(N-methylacetamido)-3,3,N-trimethylglutaranilic Acid
  参考文献：
  名称：

  Iodinated anilic acids

  摘要：

  3-氨基-2,4,6-三碘苯甲酸在5-位选择性地被氨基、羧基或其衍生物取代，与二元酸酐反应，形成相应的环状酰亚胺（A），可水解为相应的苯胺酸（B）。后者可在苯胺酰氮原子上进一步烷基化。化合物A和B可用作胆囊造影剂和尿路造影剂。

  公开号：

  US04031088A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(acetyl-methyl-amino)-5-(4,4-dimethyl-2,6-dioxo-piperidin-1-yl)-2,4,6-triiodo-benzoic acid 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 3-(Acetyl-methyl-amino)-5-(4-carboxy-3,3-dimethyl-butyrylamino)-2,4,6-triiodo-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Iodinated anilic acids

  摘要：

  3-氨基-2,4,6-三碘苯甲酸在5-位选择性地被氨基、羧基或其衍生物取代，与二元酸酐反应，形成相应的环状酰亚胺（A），可水解为相应的苯胺酸（B）。后者可在苯胺酰氮原子上进一步烷基化。化合物A和B可用作胆囊造影剂和尿路造影剂。

  公开号：

  US04031088A1

文献信息

• DE1915196
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US4031088A
  申请人：——

  公开号：US4031088A

  公开（公告）日：1977-06-21
• US4111937A
  申请人：——

  公开号：US4111937A

  公开（公告）日：1978-09-05