1-(4-(4-methoxybenzyl)-4,5-dihydro-7-(4-methoxyphenyl)-5-oxothieno[3,2-b]pyridin-6-yl)-3-(4-chlorophenyl)urea | 1161932-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(4-(4-methoxybenzyl)-4,5-dihydro-7-(4-methoxyphenyl)-5-oxothieno[3,2-b]pyridin-6-yl)-3-(4-chlorophenyl)urea
• 英文别名: 1-(4-Chlorophenyl)-3-[7-(4-methoxyphenyl)-4-[(4-methoxyphenyl)methyl]-5-oxothieno[3,2-b]pyridin-6-yl]urea
• CAS: 1161932-90-6
• 化学式: C₂₉H₂₄ClN₃O₄S
• 分子量: 546.046
• InChiKey: LNWUNERSXJHQNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-Amino-7-(4-methoxyphenyl)-4-[(4-methoxyphenyl)methyl]thieno[3,2-b]pyridin-5-one;2,2,2-trifluoroacetic acid 、 对氯苯异氰酸酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 1-(4-(4-methoxybenzyl)-4,5-dihydro-7-(4-methoxyphenyl)-5-oxothieno[3,2-b]pyridin-6-yl)-3-(4-chlorophenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  From Thienodiazepinediones to Thienopyridinones: Flexible Synthesis of Substituted Thieno[3,2-e][1,4]diazepinones and 6-Aminothieno[3,2-b]pyridinones

  摘要：

  N-Substituted thienodiazepinedione opening with a series of organomagnesium bromides allowed the subsequent cyclization to the seven-membered ring thieno[3,2-e][1,4]diazepinone in 52-99% yields or to the six-membered ring thieno[3,2-b]pyridinones in 45-55% yields. Effective syntheses introducing considerable diversity onto these valuable scaffolds are described.

  DOI：

  10.1021/jo900627a