[1,1′-双(二苯基膦)二茂铁]四羰基铬(0) | 67292-31-3

• 物质功能分类: 催化剂及助剂 - 贵金属催化剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [1,1′-双(二苯基膦)二茂铁]四羰基铬(0)
• 中文别名: (1,1’-双(二苯基磷)二茂铁)四羰基铬；[1,1'-双(二苯基膦)二茂铁]四羰基铬；(1,1'-双(二苯基磷)二茂铁)四羰基铬
• 英文名称: Cr(CO)4(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)
• 英文别名: Cr(CO)4(dppf)；[1,1'-Bis(diphenylphosphino)ferrocene]tetracarbonylchromium(0)
• CAS: 67292-31-3
• 化学式: C₃₈H₂₈CrFeO₄P₂
• 分子量: 718.428
• InChiKey: BGLTVMJQSUKOCH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  136-139 °C (dec.)(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.81
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 危险品运输编号：
  UN3466
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Cr(CO)5(η1-1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene) 以 正己烷 为溶剂， 生成 [1,1′-双(二苯基膦)二茂铁]四羰基铬(0)
  参考文献：
  名称：

  取代的金属羰基化合物

  摘要：

  摘要 单齿配合物 M(CO) 5 (η 1 -dppf) (M = Cr, Mo, W) 和 Fe(CO) 4 (η 1 -dppf) 的热脱羰导致闭环形成相应的螯合物。通过热重 (TG) 和差示扫描量热 (DSC) 手段，在回流乙腈、四氢呋喃、己烷和庚烷溶液中以及在固态下通过 IR 和 NMR 光谱对反应进行跟踪。已在 Schlenk 烧瓶中模拟固态分解，并已分离和分析形成的螯合物。发现 W 和 Fe 配合物的脱羰是最不容易的。Flynn 和 Wall 方法的动力学研究表明，只有 Fe 配合物遵循一级解离机制。

  DOI：

  10.1016/0040-6031(91)80320-i

文献信息

• Rapid synthesis of Group VI carbonyl complexes by coupling borohydride catalysis and microwave heating
  作者：Kurt R. Birdwhistell、Brian E. Schulz、Paula M. Dizon

  DOI：10.1016/j.inoche.2012.09.030

  日期：2012.12

  tetracarbonyl phosphine and tertiary amine complexes [M(CO)4 L2, M = Cr, Mo, W, L2 = 2PPh3, dppm, dppe, dppp, dppb, bpy, phen, dppf] were synthesized in minutes in the microwave at moderate temperature, atmospheric pressure, and utilizing NaBH4 as a catalyst. The reactions were optimized by careful solvent selection. The octahedral complexes were isolated in percent yields ranging from 17 to 95. The

  摘要 在几分钟内合成了几种 VI 族四羰基膦和叔胺配合物 [M(CO)4 L2, M = Cr, Mo, W, L2 = 2PPh3, dppm, dppe, dppp, dppb, bpy, phen, dppf]在中等温度、大气压下进行微波，并利用 NaBH4 作为催化剂。通过仔细选择溶剂来优化反应。八面体配合物以 17 到 95% 的产率被分离出来。与传统的热合成相比，更低的温度、更短的反应时间、温和的溶剂和更低的压力为这些常见的 VI 族配合物提供了一种快速、环保的合成途径.
• Substituted metal carbonyls XI. 1,1′-Bis(diphenylphosphino)ferrocene — a bridging, chelating and unidentate ligand in the synthesis of M2(CO)10(μ-PP), M(CO)4(η2-PP) and M(CO)5(η1-PP) (where M = Cr, Mo, W and PP = Fe(C5H4PPh2)2)
  作者：T.S.Andy Hor、Lai-Tee Phang

  DOI：10.1016/0022-328x(89)85061-2

  日期：1989.9

  decarbonylation of M(CO)6 (M = Cr, Mo, W) followed by nucleophilic attack by 1,1′-bis(diphenylphosphino)ferrocene (dppf) affords a mixture of heterometallic products which consists mainly of a chelate with a bidentate diphosphine, M(CO)4(dppf), and a dinuclear phosphine-bridged complex M2(CO)10(dppf) at ambient temperature (28° C). The corresponding unidentate diphosphine, M(CO)5(dppf), is obtained

  由三甲胺N-氧化物引发的M（CO）6脱羰反应（M = Cr，Mo，W），然后由1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁（dppf）进行亲核攻击，提供了主要由以下成分组成的杂金属产物混合物：在环境温度（28°C）下与双齿二膦M（CO）4（dppf）和双核膦桥接的复合物M 2（CO）10（dppf）形成螯合物。相应的身份不明的二膦酸M（CO）5（dppf）在10°C下作为主要可分离产物获得。给出并讨论了这些配合物的IR和NMR（1 H和31 P）光谱数据及结构性质。