(6aS,7R,10S,10aR)-3,4,6a,7,10,10a-hexahydro-7,10-methano[1,3]thiazino[2,3-b]quinazolin-6(2H)-one hydrochloride | 138080-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (6aS,7R,10S,10aR)-3,4,6a,7,10,10a-hexahydro-7,10-methano[1,3]thiazino[2,3-b]quinazolin-6(2H)-one hydrochloride
• CAS: 138080-22-5；138231-13-7
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂OS*ClH
• 分子量: 270.783
• InChiKey: CXYJDSGLEVVAJA-GLZNSULTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.93
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  32.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6aS,7R,10S,10aR)-3,4,6a,7,10,10a-hexahydro-7,10-methano[1,3]thiazino[2,3-b]quinazolin-6(2H)-one hydrochloride 反应 0.33h， 以83%的产率得到pyrimido<2,1-b>thiazin-6-one
  参考文献：
  名称：

  逆Diels-Alder反应合成嘧啶并[2,1- ]噻嗪-6-一

  摘要：

  描述了导致双环杂环的第一个温和的逆二烯方法。由降冰片烯和-β-氨基酸与异硫氰酸氯烷基酯制得化合物3-6，通过逆二烯分解，得到7和8。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88290-9
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯基 异硫氰酸盐 、 ethyl 3-exo-aminobicyclo<2.2.1>hept-5-ene-2-exo-carboxylate 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以57%的产率得到(6aS,7R,10S,10aR)-3,4,6a,7,10,10a-hexahydro-7,10-methano[1,3]thiazino[2,3-b]quinazolin-6(2H)-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  逆Diels-Alder反应合成嘧啶并[2,1- ]噻嗪-6-一

  摘要：

  描述了导致双环杂环的第一个温和的逆二烯方法。由降冰片烯和-β-氨基酸与异硫氰酸氯烷基酯制得化合物3-6，通过逆二烯分解，得到7和8。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88290-9