triethoxy-[(Z,1R)-1-phenylbut-2-enyl]silane | 99903-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: triethoxy-[(Z,1R)-1-phenylbut-2-enyl]silane
• CAS: 99903-35-2
• 化学式: C₁₆H₂₆O₃Si
• 分子量: 294.466
• InChiKey: FFEPNZCPTHOAGB-FJCDDACJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.93
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triethoxy-[(Z,1R)-1-phenylbut-2-enyl]silane 、 间氯过氧苯甲酸 生成 (Z,R)-(1-Propenyl)benzenemethanol
  参考文献：
  名称：

  HAYASHI, TAMIO;YAMAMOTO, AKIHIRO;HAGIHARA, TOSHIYA, J. ORG. CHEM., 1986, 51, N 5, 723-727

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-苯-1,3-丁二烯 、 乙醇 、 三氯硅烷 生成 triethoxy-[(Z,1R)-1-phenylbut-2-enyl]silane
  参考文献：
  名称：

  HAYASHI, TAMIO;MATSUMOTO, YONETATSU;KIYOI, TAKAO;ITO, YOSHIHIKO;KOHRA, SH+, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 44, C. 5667-5670

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of optically active allylsilanes by catalytic asymmetric hydrosilylation of 1-arylbutadienes1
  作者：Tamio Hayashi、Keiji Kabeta

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98608-8

  日期：——

  Asymmetric hydrosilylation of 1-arylbutadienes with trichlorosilane in the presence of a chiral ferrocenylphosphine-palladium catalyst gave optically active allylsilanes, (Z)-1-aryl-1-silyl-2-butenes and their regioisomers.

  在手性二茂铁基膦-钯催化剂存在下，1-芳基丁二烯与三氯硅烷的不对称硅氢加成反应产生了光学活性的烯丙基硅烷，（Z）-1-芳基-1-甲硅烷基-2-丁烯及其区域异构体。