cyano(p-tolyl)methyl benzoate | 54223-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cyano(p-tolyl)methyl benzoate
• 英文别名: [Cyano-(4-methylphenyl)methyl] benzoate
• CAS: 54223-21-1
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₂
• 分子量: 251.285
• InChiKey: PPHVKTJHRQRHKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyano(p-tolyl)methyl benzoate 在 2,2'-联吡啶 、 palladium diacetate 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过 Pd 催化 C-H 加成到腈/有氧氧化序列构建功能化 α-亚氨基酮

  摘要：

  描述了Pd(II) 催化 sp 2 C–H 加成到腈/有氧氧化序列中以制备官能化 α-亚氨基酮，其中使用了容易获得的杂芳烃和O-酰基氰醇。可以以高产率、高原子和步骤经济性制备各种功能化的目标分子。此外，广泛的底物范围以及反应伙伴的现成操作和可用性使该协议对于探索高效构建功能化 α-亚氨基酮的化学空间具有吸引力。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c01934
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苯甲酰基丁酯 、 苯甲醛 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 cyano(p-tolyl)methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  氰基苯甲酸酯与芳基硼酸的不同钯催化串联反应：恶唑和异香豆素的合成

  摘要：

  已实现了氰基甲基苯甲酸酯与芳基硼酸的钯催化串联反应。已发现在氰基甲基苯甲酸酯的2位取代对于选择合成恶唑和异香豆素至关重要。氰基苯甲酸甲酯提供了2,4-二芳基恶唑，而2-苯甲酰基取代的氰基甲基苯甲酸酯则选择性地提供了3-苯甲酰基-4-芳基-异香豆素。此外，讨论了氰基甲基苯甲酸酯与芳基硼酸选择性反应的可能机理。

  DOI：

  10.1002/adsc.202000125

文献信息

• Synthesis of Imidazoles and Oxazoles via a Palladium-Catalyzed Decarboxylative Addition/Cyclization Reaction Sequence of Aromatic Carboxylic Acids with Functionalized Aliphatic Nitriles
  作者：Ling Dai、Shuling Yu、Ningning Lv、Xuanzeng Ye、Yinlin Shao、Zhongyan Chen、Jiuxi Chen

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01762

  日期：2021.8.6

  efficient approach for the assembly of multiply substituted imidazoles and oxazoles in a single-step manner. These transformations are based on a decarboxylation addition and annulation of readily accessible aromatic carboxylic acids and aliphatic nitriles and exhibit good functional group compatibility and a high step economy. The reaction is scalable, and as-prepared products could be transformed into practical

  我们在此报告了一种以单步方式组装多取代咪唑和恶唑的有效方法。这些转化基于容易获得的芳香族羧酸和脂肪族腈的脱羧加成和环化，并表现出良好的官能团兼容性和高步骤经济性。该反应是可扩展的，制备的产品可以转化为实用的骨架。重要的是，莫罗替尼的后期衍生化突出了这种方法的潜在效用。
• Synthesis of 2,4,5-Trisubstituted Oxazoles via Pd-Catalyzed C–H Addition to Nitriles/Cyclization Sequences
  作者：Di Zhang、Hao Song、Na Cheng、Wei-Wei Liao

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00700

  日期：2019.4.19

  A practical and flexible intermolecular protocol for the diverse synthesis of trisubstituted oxazole derivatives via a Pd-catalyzed direct C–H addition of electronic-rich heteroarenes to O-acyl cyanohydrins bearing an α-hydrogen/cyclization sequence is described. A wide range of trisubstituted oxazoles can be prepared from readily available starting materials in good to high yields with high efficiency

  描述了一种实用而灵活的分子间规程，该方法可通过Pd催化将富含电子的杂芳烃直接C–H加成至带有α-氢/环化序列的O-酰基氰醇上​​，来合成三取代的恶唑衍生物。在氧化还原中性反应条件下，可以由容易获得的起始原料以高产率到高产率高效率地制备各种各样的三取代恶唑。
• One-Pot Three-Component Solvent-Free Cyanoaroylation of Aldehydes Using Potassium Hexacyanoferrate(II) as an Environmentally Benign Cyanide Source
  作者：Zheng Li、Guoqiang Tian、Yuanhong Ma

  DOI：10.1055/s-0030-1258495

  日期：2010.9

  three-component solvent-tree cyanoaroylation of aldehydes using potassium hexacyanoferrate(II) as an environmentally benign cyanide source and triethylamine as a catalyst has been described. This method has advantages of not using strongly toxic cyanating agents and volatile organic solvents. In addition, the product was obtained in high yield using a simple workup procedure.

  已经描述了一种使用六氰基高铁酸钾 (II) 作为环境友好的氰化物源和三乙胺作为催化剂的醛的一锅三组分溶剂树氰基芳酰化的有效方法。该方法具有不使用剧毒氰化剂和挥发性有机溶剂的优点。此外，使用简单的后处理程序以高产率获得了产物。
• Palladium-catalyzed C–H activation of simple arenes and cascade reaction with nitriles: access to 2,4,5-trisubstituted oxazoles
  作者：Ling Dai、Shuling Yu、Yinlin Shao、Renhao Li、Zhongyan Chen、Ningning Lv、Jiuxi Chen

  DOI：10.1039/d0cc07547g

  日期：——

  readily available simple arenes and functionalized aliphatic nitriles. This transformation involves palladium-catalyzed C–H activation, carbopalladation and a tandem annulation sequence in one pot. Notably, the reaction proceeds efficiently under redox-neutral conditions, and exhibits high atom-economy. Deuterium-labeling experiments suggested that C–H bond cleavage of the simple arenes might be the rate-determining

  首次从容易获得的简单芳烃和官能化的脂肪族腈中获得了一种用于组装具有药学和生物学价值的恶唑骨架的有效而直接的方法。这种转化涉及在一个锅中钯催化的C–H活化，碳钯和串联环化序列。值得注意的是，该反应在氧化还原中性条件下有效地进行，并且展现出高的原子经济性。氘标记实验表明，简单芳烃的C–H键断裂可能是决定速率的步骤。
• Synthesis of 1,4-Diketones by Michael Addition of O-Aroylmandelonitriles Involving Rearrangement of Aroyl Group and Decyanation.
  作者：Akira MIYASHITA、Yoshiyuki MATSUOKA、Atsushi NUMATA、Takeo HIGASHINO

  DOI：10.1248/cpb.44.448

  日期：——

  The anions derived form O-aroylmendelonitriles 1 reacted with Michael addition acceptors such as acrylonitrile (7) and methyl acrylate (10) to give the corresponding 1, 4-diketones 12, 13, and 15 in moderate to good yields. Under acidic conditions, the 1, 4-diketones 12, 13, and 15 were converted into the furans 17, 18 and 19 in good yields.

  O-aroylmendelonitriles 1 衍生出的阴离子与迈克尔加成受体（如丙烯腈 (7) 和丙烯酸甲酯 (10)）反应，得到相应的 1，4-二酮 12、13 和 15，收率中等至良好。在酸性条件下，1, 4-二酮 12、13 和 15 可以很好地转化为呋喃 17、18 和 19。