(E)-(S)-3-{2-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-pyrrolidin-1-yl]-thiazol-5-yl}-2-cyano-N-cyclopropyl-N-(2,3-dichloro-benzyl)-acrylamide | 948558-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-(S)-3-{2-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-pyrrolidin-1-yl]-thiazol-5-yl}-2-cyano-N-cyclopropyl-N-(2,3-dichloro-benzyl)-acrylamide
• 英文别名: (E)-3-[2-[(3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypyrrolidin-1-yl]-1,3-thiazol-5-yl]-2-cyano-N-cyclopropyl-N-[(2,3-dichlorophenyl)methyl]prop-2-enamide
• CAS: 948558-72-3
• 化学式: C₂₇H₃₄Cl₂N₄O₂SSi
• 分子量: 577.65
• InChiKey: GNCHQMQMEWBLBN-YMFQVDJJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.15
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  97.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(S)-3-{2-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-pyrrolidin-1-yl]-thiazol-5-yl}-2-cyano-N-cyclopropyl-N-(2,3-dichloro-benzyl)-acrylamide 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2S)-3-{2-[(3S)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-pyrrolidin-1-yl]-thiazol-5-yl}-2-cyano-N-cyclopropyl-N-(2,3-dichloro-benzyl)-propionamide 、 (2R)-3-{2-[(3S)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-pyrrolidin-1-yl]-thiazol-5-yl}-2-cyano-N-cyclopropyl-N-(2,3-dichloro-benzyl)-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Primary Amines as Renin Inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及新型一次胺衍生物及其在制备药物组合物中作为活性成分的用途。该发明还涉及相关方面，包括制备这些化合物的过程、含有其中一种或多种化合物的药物组合物，特别是它们作为肾素抑制剂的用途。

  公开号：

  US20090088457A1
• 作为产物：
  描述：

  2-cyano-N-cyclopropyl-N-(2,3-dichloro-benzyl)-acetamide 、 (S)-2-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-pyrrolidin-1-yl]-thiazole-5-carbaldehyde 在 吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以86%的产率得到(E)-(S)-3-{2-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-pyrrolidin-1-yl]-thiazol-5-yl}-2-cyano-N-cyclopropyl-N-(2,3-dichloro-benzyl)-acrylamide
  参考文献：
  名称：

  Primary Amines as Renin Inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及新型一次胺衍生物及其在制备药物组合物中作为活性成分的用途。该发明还涉及相关方面，包括制备这些化合物的过程、含有其中一种或多种化合物的药物组合物，特别是它们作为肾素抑制剂的用途。

  公开号：

  US20090088457A1