4-[(2-Bromophenyl)methoxy]-1-phenyl-3-prop-2-enyl-1,8-naphthyridin-2-one | 1190948-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-[(2-Bromophenyl)methoxy]-1-phenyl-3-prop-2-enyl-1,8-naphthyridin-2-one
• CAS: 1190948-66-3
• 化学式: C₂₄H₁₉BrN₂O₂
• 分子量: 447.331
• InChiKey: KUBKWMMUCLNZED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(2-Bromophenyl)methoxy]-1-phenyl-3-prop-2-enyl-1,8-naphthyridin-2-one 在 四丁基溴化铵 、 potassium acetate 、 palladium diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以51%的产率得到(10Z)-6-methoxy-15-phenyl-2-oxa-15,17-diazatetracyclo[11.8.0.04,9.016,21]henicosa-1(13),4(9),5,7,10,16(21),17,19-octaen-14-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Heterocycle-Annulated Medium-Sized Oxacycles and Lactone Derivative by Intramoleculer Heck Reaction

  摘要：

  通过钯催化的分子内 Heck 反应，开发了一种用于高张力中等大小的氧杂环化合物和内酯衍生物的有效且收敛的方法。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217702
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-1-苯基-3-丙-2-烯基-1,8-二氮杂萘-2-酮 、 2-溴溴苄 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 4-[(2-Bromophenyl)methoxy]-1-phenyl-3-prop-2-enyl-1,8-naphthyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Heterocycle-Annulated Medium-Sized Oxacycles and Lactone Derivative by Intramoleculer Heck Reaction

  摘要：

  通过钯催化的分子内 Heck 反应，开发了一种用于高张力中等大小的氧杂环化合物和内酯衍生物的有效且收敛的方法。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217702