2-Brom-3-nitro-benzoylazid | 19128-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Brom-3-nitro-benzoylazid
• 英文别名: 2-bromo-3-nitrobenzoyl azide
• CAS: 19128-46-2
• 化学式: C₇H₃BrN₄O₃
• 分子量: 271.03
• InChiKey: ZJIYOYAOOVKKAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.81
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  108.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Brom-3-nitro-benzoylazid 在 盐酸 、 硫酸 作用下， 生成 2-溴-3-硝基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Lamm,B.; Liedholm,B., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1967, vol. 21, p. 2679 - 2688

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基邻苯二甲酸 在 sodium azide 、 五氯化磷 作用下， 生成 2-Brom-3-nitro-benzoylazid
  参考文献：
  名称：

  Lamm,B.; Liedholm,B., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1967, vol. 21, p. 2679 - 2688

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of fused indoles by sequential palladium-catalyzed Heck reaction and N-heteroannulation
  作者：Björn C.G. Söderberg、Jeremiah W. Hubbard、Stacey R. Rector、Shannon N. O'Neil

  DOI：10.1016/j.tet.2005.02.033

  日期：2005.4

  A route to 3,4-fused indoles via two consecutive palladium-catalyzed reactions; an intramolecular Heck reaction followed by a reductive N-heteroannulation is described. Using this route, a number of indoles have been prepared having a variety of ring sizes anchored to the 3- and 4-position of the indole nucleus. Furthermore, a number of functional groups, both carbon and heteroatom substituents can

  通过两个连续的钯催化反应生成3,4-熔融吲哚的途径；描述了分子内的Heck反应，随后是还原性N-杂环化。使用这种方法，已经制备了许多吲哚，它们具有固定在吲哚核的3位和4位的各种环尺寸。此外，可将碳原子和杂原子取代基的许多官能团引入附加环中（和上），而对两个反应没有任何不利影响。