3H-benzo[1,2,3]thiatellurazolium chloride | 1073259-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 3H-benzo[1,2,3]thiatellurazolium chloride
• CAS: 1073259-02-5
• 化学式: C₆H₄NSTe*Cl
• 分子量: 285.223
• InChiKey: OZTOWSYIAVGKRG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.36
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3H-benzo[1,2,3]thiatellurazolium chloride 、 氯化镓 以 二氧化硫 为溶剂， 生成 gallium trichloride 3H-benzo[1,2,3]thiatellurazolium tetrachlorogallate complex
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-二噻唑基盐的重原子类似物：制备，结构和氧化还原化学。

  摘要：

  描述了合成苯并[1,2,3]硫代噻唑基阳离子[2c]（+）及其硒类似物[2b]（+）的途径。进入阳离子框架涉及N，N，S-三甲硅烷基化的2-氨基苯硫醇的中介。后者与硒和碲化碲ECl4（E = Se，Te）平稳反应，得到所需的杂环苯甲酸阳离子[2b]（+）和[2c]（+），为它们的氯化物盐。阴离子交换提供了[2c]（+）的相应的GaCl4（-），OTf（-）和TeCl5（-）盐，所有这些盐均已通过X射线晶体学表征。硫和硒阳离子[2a]（+）和[2b]（+）的没食子酸盐以离子对阳离子和阴离子的形式结晶，而[2c]（+）的盐则采用固态结构，显示出强烈的缔合作用。通过短的分子间Te-N'键形成阳离子。然而，在GaCl3存在下，二氯乙烷中[2c]（+）盐的结晶会导致二聚体裂解，并在氮原子上形成路易斯酸加合物。苯并阳离子[2a，b]（+）的还原得到相应的自由基2a，b，这两个自由基均已通过电子顺磁共振

  DOI：

  10.1021/ic8013738