| 102327-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 三尖杉生物碱
• CAS: 102327-42-4；102419-04-5
• 化学式: C₂₂H₂₃NO₆
• 分子量: 397.428
• InChiKey: NZOZRKIXNWZSCU-BDTNDASRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  69.62
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 、 氯化亚砜 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (+/-)-raddeanamine
  参考文献：
  名称：

  A first and stereoselective synthesis of (.+-.)-raddeanamine.

  摘要：

  萝卜胺（1）是一种独特的螺苄基异喹啉生物碱，由相应的原小檗碱（9）通过 8-甲基-8，14-环小檗碱（12）经区域选择性 C8-N 键裂解和 C8 处立体选择性羟基化立体合成。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.4113
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dimethoxy-7a-methyl-5,6-dihydro-[1,3]dioxolo[4'',5'':4',5']indeno[2',1':2,3]azirino[2,1-a]isoquinolin-13(7aH)-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  A first and stereoselective synthesis of (.+-.)-raddeanamine.

  摘要：

  萝卜胺（1）是一种独特的螺苄基异喹啉生物碱，由相应的原小檗碱（9）通过 8-甲基-8，14-环小檗碱（12）经区域选择性 C8-N 键裂解和 C8 处立体选择性羟基化立体合成。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.4113