benzyl 2-(2-iodophenylamino)-2-thioxoethylcarbamate | 1612228-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 2-(2-iodophenylamino)-2-thioxoethylcarbamate
• CAS: 1612228-04-2
• 化学式: C₁₆H₁₅IN₂O₂S
• 分子量: 426.278
• InChiKey: HUKHNXATHDOIJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  50.36
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2-(2-iodophenylamino)-2-thioxoethylcarbamate 在 palladium 10% on activated carbon 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以81%的产率得到benzyl (benzo[d]thiazol-2-yl)methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Room-Temperature Ligand-Free Pd/C-Catalyzed C–S Bond Formation: Synthesis of 2-Substituted Benzothiazoles

  摘要：

  The synthesis of 2-substituted benzothiazoles has been achieved via cyclization of o-iodothiobenzanilide derivatives using Pd/C as the catalyst at room temperature. The protocol is ligand-free, additive-free, and high-yielding and involves very mild conditions.

  DOI：

  10.1021/jo5002752