| 1404450-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1404450-07-2
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₂S
• 分子量: 303.425
• InChiKey: ASNXMUUUWKVXNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 四(三苯基膦)钯 、 silver(I) nitrite 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 (syn)-3-methyl-3-(4-nitrobut-1-yn-1-yl)-4-(2,2,3,3,4,4,5,5,5-nonafluoropentyl)-1-tosylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  乙烯引发的自由基级联立体选择性碘氟烷基化/乙烯亚乙烯基环丙烷的环异构化

  摘要：

  已经开发了一种新颖且方便的钯引发的自由基-烯基亚乙烯基环丙烷与氟代烷基碘的级联立体选择性碘氟烷基化/环异构化反应。该反应在温和的反应条件下进行，具有高原子经济性和立体选择性，从而可以有效地获得与烷基碘连接的各种二氟甲基化或全氟烷基化的吡咯烷。根据控制实验的结果和先前的报道，提出了两种可能的自由基转化途径，在一种情况下，人们认为钯（0）是引发剂而不是催化剂。

  DOI：

  10.1002/chem.201601625
• 作为产物：
  描述：

  N-tosyl-N-allylpropargylamine 在 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 lithium chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Rh(I) 催化烯-偏二烯环丙烷与一氧化碳 (CO) 的 Pauson-Khand 型环加成反应

  摘要：

  以[Rh(COD)Cl] 2为催化剂，建立了烯-亚乙烯基环丙烷与一氧化碳的分子内Pauson-Khand型环加成反应。该反应在 1,2-二氯乙烷和 1,1,2,2-四氯乙烷溶剂中非常高效，产率高达 90-99%。该反应可以轻松获得一系列含有螺环丙烷单元的稠合 6,5 环结构，可用于药物设计和开发。已经提出了这种环加成过程的机制，解释了通过 X 射线衍射分析明确指定的所得产物的结构。

  DOI：

  10.1021/ol302705z

文献信息

• Construction of pyrroles, furans and thiophenes <i>via</i> intramolecular cascade desulfonylative/dehydrogenative cyclization of vinylidenecyclopropanes induced by NXS (X = I or Br)
  作者：Zhe Meng、Jun Yan、Chao Ning、Min Shi、Yin Wei

  DOI：10.1039/d3sc01542d

  日期：——

  Pyrroles, furans, and thiophenes are important structural motifs in biologically active substances, pharmaceuticals and functional materials. In this paper, we disclose an efficient synthetic strategy for the rapid construction of multisubstituted pyrroles, furans, and thiophenes via NXS mediated desulfonylative/dehydrogenative cyclization of vinylidenecyclopropanes (VDCPs). The advantages of this

  吡咯、呋喃和噻吩是生物活性物质、药物和功能材料中的重要结构基序。在本文中，我们公开了一种通过NXS 介导的亚乙烯基环丙烷 (VDCP) 脱磺酰/脱氢环化快速构建多取代吡咯、呋喃和噻吩的有效合成策略。该方法的优点是底物范围广、效率高、杂环产物在无金属和温和的条件下合成有用。吡咯产品的衍生化和功能分子的制备成功证明了该产品作为平台分子的合成潜力。在控制实验和DFT计算的基础上研究了反应机理。