(10R,12S)-12-((S)-2-chloro-1-hydroxy-ethyl)-17-methoxymethyl-10-methyl-2,13-diaza-bicyclo[13.3.1 ]nonadeca-1(19),15,17-trien-14-one | 1003857-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: (10R,12S)-12-((S)-2-chloro-1-hydroxy-ethyl)-17-methoxymethyl-10-methyl-2,13-diaza-bicyclo[13.3.1 ]nonadeca-1(19),15,17-trien-14-one
• 英文别名: (10R,12S)-12-[(1S)-2-chloro-1-hydroxyethyl]-17-(methoxymethyl)-10-methyl-2,13-diazabicyclo[13.3.1]nonadeca-1(18),15(19),16-trien-14-one
• CAS: 1003857-38-2
• 化学式: C₂₂H₃₅ClN₂O₃
• 分子量: 410.984
• InChiKey: FCQOMFGVJOPNHV-TYCQWZJGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (10R,12S)-12-((S)-2-chloro-1-hydroxy-ethyl)-17-methoxymethyl-10-methyl-2,13-diaza-bicyclo[13.3.1 ]nonadeca-1(19),15,17-trien-14-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (10R,12S)-17-methoxymethyl-10-methyl-12-(S)-oxiranyl-2,13-diaza-bicyclo-[13.3.1]nonadeca-1(19),15,17-trien-14-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/9750

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (E/Z)-(10R,12S)-12-((S)-2-chloro-1-hydroxy-ethyl)-17-methoxymethyl-10-methyl-14-oxo-2,13-diaza-bicyclo[13.3.1]nonadeca-1(19),6,15,17-tetraene-2-carboxylic acid benzyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (10R,12S)-12-((S)-2-chloro-1-hydroxy-ethyl)-17-methoxymethyl-10-methyl-2,13-diaza-bicyclo[13.3.1 ]nonadeca-1(19),15,17-trien-14-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/9750

  摘要：

  公开号：

文献信息

• MACROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS BACE INHIBITORS
  申请人：Laumen Kurt

  公开号：US20090312370A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The invention relates to novel macrocyclic compounds of the formula in which all of the variables are as defined in the specification, in free base form or in acid addition salt form, to their preparation, to their use as medicaments and to medicaments comprising them.

  本发明涉及新的大环化合物，其化学式为，在该化学式中，所有变量均如规范所定义，以自由碱基形式或酸加成盐形式存在，涉及它们的制备方法，它们作为药物的用途以及包含它们的药物。
• WO2008/9750
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——