(Z)-3-(amino(4-methoxyphenyl)methylene)-1-(4-methoxyphenyl)-4-methylpyrrolidine-2,5-dione | 1394842-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-3-(amino(4-methoxyphenyl)methylene)-1-(4-methoxyphenyl)-4-methylpyrrolidine-2,5-dione
• CAS: 1394842-43-3
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₄
• 分子量: 352.39
• InChiKey: UNKIJXQGROKWBM-ZCXUNETKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.58
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  81.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3aR*,6R*,6aS*)-6-exo-hydroxy-3,5-di(4-methoxyphenyl)-6a-methyl-3a,5,6,6a-tetrahydro-4H-pyrrolo[3,4-d]isoxazole-4-one 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到(Z)-3-(amino(4-methoxyphenyl)methylene)-1-(4-methoxyphenyl)-4-methylpyrrolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  An unexpected transformation by reduction of isoxazolines

  摘要：

  摘要 芳香族腈氧化物与外消旋 5-羟基-4-甲基-1,5-二氢吡咯-2-酮衍生物 1 发生区域和立体特异性 1,3-二极环加成反应。在每种情况下，羟基的反作用都会产生单一产物 3，1,3-二极的氧连接到吡咯烷酮的 C-5 上。报告详细研究了将Δ2-异恶唑啉选择性还原成相应乙烯基酰胺衍生物的过程。

  DOI：

  10.1016/j.crci.2012.06.001