3,3-Diphenylcyclohexa-1,4-dien | 26593-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3-Diphenylcyclohexa-1,4-dien
• 英文别名: (1-Phenylcyclohexa-2,5-dien-1-yl)benzene；(1-phenylcyclohexa-2,5-dien-1-yl)benzene
• CAS: 26593-59-9
• 化学式: C₁₈H₁₆
• 分子量: 232.325
• InChiKey: XIFMITNFBXBIOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-Diphenylcyclohexa-1,4-dien 在 二-叔-丁基过氧草酸酯 作用下， 生成 Bi-(4,4-diphenylcyclohexa-3,5-dienyliden)
  参考文献：
  名称：

  芳基环己二烯基的反应：重排与断裂

  摘要：

  描述了1-氯-6-苯基环己二烯基和6，6-二苯基环己二烯基的发生。两种自由基的反应均未提供分子内芳基迁移的任何证据。6,6-二苯基环己二烯基的主要高温反应是断裂，生成苯基和联苯。约6-苯基环己二烯基断裂的证据。还发现了200°。

  DOI：

  10.1039/j39710003240
• 作为产物：
  描述：

  6,6-Diphenylbicyclo<3.1.0>hex-2-en 在 potassium 2-methylbutan-2-olate 作用下， 生成 3,3-Diphenylcyclohexa-1,4-dien
  参考文献：
  名称：

  6,6-二苯基双环[3,1,0]己-2-烯的形成和重排

  摘要：

  讨论了双自由基中间体在将二苯基亚甲基添加到环戊二烯中的作用。N-溴琥珀酰亚胺或叔丁基过氧苯甲酸酯-铜将加合物6,6-二苯基双环己烯氧化为6,6-二苯基富烯。这些结果在环己二酮光化学的背景下进行了综述。用叔戊醇中的叔戊醇钾将二苯基双环己烯异构化为二苯基环己二烯的混合物。用叔丁醇钾在二甲基亚砜中，得到苯甲基环戊二烯的混合物。

  DOI：

  10.1039/j39710003247

文献信息

• Synthesis and fragmentation reactions of cyclic azo-compounds. Stereochemistry and transformations of photo-derived bicyclo[2,1,0]-pentanes, and thermal cycloreversion reactions of tricyclo[6,2,1,02,7]-undecatrienes and related compounds
  作者：W. P. Lay、K. Mackenzie、J. R. Telford

  DOI：10.1039/j39710003199

  日期：——

  01,607,9]nona-2,4-dienes have also been prepared; the ready thermal electrocyclic rearrangement of the anti-isomeric tricyclo[4,3,01,607,9]nonadiene has been observed to give the bicyclo[6,1,0]nonatriene system. In addition the ready thermal cycloreversion reactions of the previously postulated polychlorotricyclo[6,2,1,02,7]undeca-3,5,9-triene and the heterocyclic 9,10-diaza-analogue have been kinetically

  通过多氯二氮杂四环[6,2,1,1 3,6 0 2,7 ] dodeca- 4,9-二烯的热和光化学脱氮反应合成顺式和反式稠环双环[2,1,0]戊烷的潜力并探索了由常见起始原料制备的聚氯二氮杂三环[6,2,1,0 2,7 ] -undeca-3,5,9-三烯。迄今为止，已经制备了未知类型的内聚，顺-聚氯四环[5,2,1,0 2,6 0 3,5 ]癸烯，并对其动力学进行了异常快速的立体构型，转化为内聚-反异构体。迄今为止未知的烃类型的多氯实例还制备了顺-和反-三环[4,3,0 1,6 0 7,9 ]壬娜-2,4-二烯；已经观察到反异构体三环[4,3,0 1,6 0 7,9 ]壬二烯的现成的热电环重排得到双环[6,1,0]壬二烯系统。此外，还对动力学进行了先前假定的多氯三环[6,2,1,0 2,7 ] undeca-3,5,9-三烯与杂环9,10-二氮杂类似物的现成热环还原反应的研究，其反应速
• Reactions of arylcyclohexadienyl radicals: rearrangement versus fragmentation
  作者：D. J. Atkinson、M. J. Perkins、P. Ward

  DOI：10.1039/j39710003240

  日期：——

  1-chloro-6-phenylcyclohexadienyl radicals and of 6,6-diphenylcyclohexadienyl radicals is described. The reactions of neither radical have given any evidence for intramolecular aryl migration. A major high-temperature reaction of the 6,6-diphenylcyclohexadienyl radical is fragmentation, giving phenyl radicals and biphenyl. Evidence for fragmentation of 6-phenylcyclohexadienyl radicals at ca. 200° has also been

  描述了1-氯-6-苯基环己二烯基和6，6-二苯基环己二烯基的发生。两种自由基的反应均未提供分子内芳基迁移的任何证据。6,6-二苯基环己二烯基的主要高温反应是断裂，生成苯基和联苯。约6-苯基环己二烯基断裂的证据。还发现了200°。
• Formation and rearrangement of 6,6-diphenylbicyclo[3,1,0]hex-2-ene
  作者：D. J. Atkinson、M. J. Perkins、P. Ward

  DOI：10.1039/j39710003247

  日期：——

  The role of biradical intermediates in the addition of diphenylmethylene to cyclopentadiene is discussed. The adduct 6,6-diphenylbicyclohexene is oxidised to 6,6-diphenylfulvene by N-bromosuccinimide or t-butyl peroxy-benzoate–copper. These results are reviewed in the context of cyclohexadienone photochemistry. With potassium t-pentoxide in t-pentyl alcohol the diphenylbicyclohexene is isomerised to

  讨论了双自由基中间体在将二苯基亚甲基添加到环戊二烯中的作用。N-溴琥珀酰亚胺或叔丁基过氧苯甲酸酯-铜将加合物6,6-二苯基双环己烯氧化为6,6-二苯基富烯。这些结果在环己二酮光化学的背景下进行了综述。用叔戊醇中的叔戊醇钾将二苯基双环己烯异构化为二苯基环己二烯的混合物。用叔丁醇钾在二甲基亚砜中，得到苯甲基环戊二烯的混合物。