1-bromo-3-(2,2-diethoxyethyl)benzene | 1392146-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-3-(2,2-diethoxyethyl)benzene
• CAS: 1392146-22-3
• 化学式: C₁₂H₁₇BrO₂
• mdl: MFCD11554222
• 分子量: 273.17
• InChiKey: WJHTWMDUJGNNHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-3-(2,2-diethoxyethyl)benzene 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 聚合甲醛 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 C₂₀H₁₅F₂NO₃
  参考文献：
  名称：

  10.1016/j.bioorg.2024.107474

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2024.107474

文献信息

• Imidazopyridazine Compounds
  申请人：Collins Elizabeth Aaron

  公开号：US20080153828A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  The present invention relates to novel substituted imidazo[1,2-b]pyridazine compounds of Formula (I) pharmaceutical compositions thereof, and the use such compounds as corticotropin releasing factor 1 (CRF1) receptor antagonists in the treatment of psychiatric disorders and neurological diseases.

  本发明涉及一种新的取代咪唑并[1,2-b]吡啶嗪化合物，其化学式为(I)，以及这些化合物的药物组合物，以及将这些化合物用作催化皮质释放激素1（CRF1）受体拮抗剂，用于治疗精神障碍和神经系统疾病。
• 一种桑辛素类化合物及其制备方法与应用
  申请人：海南大学

  公开号：CN114507202A

  公开（公告）日：2022-05-17

  本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种桑辛素类化合物及其制备方法与应用。经过发明人研究证明，所述桑辛素类化合物对PDE4具有显著的选择性抑制作用，可以选择性地抑制PDE4而对其他亚型PDE没有或具有极其微弱的抑制作用；并且所述桑辛素类化合物不具有呕吐等副作用，安全性高，非常合适应用于制备治疗PDE4相关疾病的药物，为治疗PDE4相关疾病药物提供可选择范围。
• IMIDAZOPYRIDAZINE COMPOUNDS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1879896A1

  公开（公告）日：2008-01-23
• US7557103B2
  申请人：——

  公开号：US7557103B2

  公开（公告）日：2009-07-07
• [EN] IMIDAZOPYRIDAZINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES D'IMIDAZOPYRIDAZINE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2006107784A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  [EN] The present invention relates to novel substituted imidazo[1,2-b] pyridazine compounds of Formula (I) pharmaceutical compositions thereof, and the use such compounds as corticotropin releasing factor 1 (CRF1) receptor antagonists in the treatment of psychiatric disorders and neurological diseases.
  [FR] La présente invention concerne des composés originaux d'imidazo[1,2-b]pyridazine substituée de formule (I) et de ses compositions pharmaceutiques, et l'utilisation de tels composés comme antagonistes du récepteur du facteur 1 (CRF1) de libération de la corticotropine dans le traitement des troubles psychiatriques et des maladies neurologiques.